[发明专利]柴银制剂在制备抗冠状病毒药物中的应用及其制备方法

权利要求书

1.柴银制剂在制备抗冠状病毒药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述柴银制剂为口服药物制剂，优选地，所述口服药物制剂为颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、微丸和微囊中的一种。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述口服药物制剂由下列中药组分制成：

进一步优选为：

更进一步优选为：

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述冠状病毒为人冠状病毒。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的人冠状病毒包括但不限于HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV和CoVID-19中的任意一种。

6.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述口服药物制剂的制备方法包括下列步骤：

A、取苦杏仁适量，破碎为粗颗粒，与柴胡、金银花、青蒿、连翘、荆芥、薄荷、鱼腥草等七味，加水浸泡1小时，蒸馏提取6-8小时，收集挥发油，蒸馏后的药渣及药液备用；

B、取步骤A挥发油，加环糊精制成包合物，备用；

C、取步骤A药渣与黄芩、葛根和桔梗加水煎煮3次，每次2小时，煎液与步骤A蒸馏后的药液合并，滤过，滤液浓缩至50℃时相对密度为1.11-1.14的清膏，加入碱化乙醇溶液使含醇量达50％-70％，搅匀，冷藏24小时，滤过，得醇沉液Ⅰ和醇沉沉淀；

D、取醇沉沉淀加50％-70％的乙醇溶解，冷藏，滤过，得醇沉液Ⅱ；合并醇沉液Ⅰ、Ⅱ，得总醇沉液；

E、取步骤D总醇沉液，减压浓缩回收乙醇，得稠膏，经常规工序直接或加入药学上可接受的赋形剂制成口服药物制剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，步骤C加入碱化乙醇溶液是以10％-30％氢氧化钠溶液调节pH＝8-13的70％-95％乙醇溶液；进一步优选为，步骤C加入碱化乙醇溶液是以20％氢氧化钠溶液调节pH＝9的80％乙醇溶液。

8.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述颗粒剂的制备方法包括下列步骤：

A、取苦杏仁适量，破碎为粗颗粒，与柴胡、金银花、青蒿、连翘、荆芥、薄荷、鱼腥草等七味，加水浸泡1小时，蒸馏提取6小时，收集挥发油，蒸馏后的药渣及药液备用；

B、取步骤A挥发油，加γ-环糊精制成包合物，备用；

C、取步骤A药渣与黄芩、葛根和桔梗加水煎煮3次，每次2小时，煎液与步骤A蒸馏后的药液合并，滤过，滤液浓缩至50℃时相对密度为1.13的浸膏，加入pH＝9的乙醇溶液使含醇量达80％，搅匀，冷藏24小时，滤过，得醇沉液Ⅰ和醇沉沉淀；

D、取醇沉沉淀加60％的乙醇溶解，冷藏，滤过，得醇沉液Ⅱ；合并醇沉液Ⅰ、Ⅱ，得总醇沉液；

E、取步骤D总醇沉液，减压浓缩回收乙醇，得稠膏，经常规工序直接或加入药学上可接受的赋形剂制成颗粒剂。