[发明专利]吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ、其制备方法及应用在审
申请号: | 202010222069.4 | 申请日: | 2020-03-26 |
公开(公告)号: | CN113444073A | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 楼杨通;唐佑海;许祖盛 | 申请(专利权)人: | 上海璎黎药业有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61P35/00;A61P37/02;A61P3/00;A61P5/00;A61P9/00;A61P31/12;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/06;A61P1/04;A61P11/06;A61P17/00;A61P1/00 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;蔡立丰 |
地址: | 201203 上海市浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吗啉基喹唑啉类 化合物 制备 方法 应用 | ||
1.一种如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其特征在于,其使用Cu靶的Kα谱线测得的以2θ角表示的X射线粉末衍射图,在7.1±0.2°、8.1±0.2°、11.4±0.2°、15.9±0.2°、17.2±0.2°、18.9±0.2°和20.4±0.2°处有衍射峰;
2.如权利要求1所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其特征在于,其以2θ角表示的X射线粉末衍射图,在如下一个或多个2θ角处有衍射峰:12.7±0.2°、13.7±0.2°、14.4±0.2°、18.6±0.2°、19.6±0.2°、20.9±0.2°、23.1±0.2°、24.7±0.2°和28.1±0.2°。
3.如权利要求1或2所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其特征在于,其以2θ角表示的X射线粉末衍射图中,其衍射峰和峰高百分比如表1所示:
表1
和/或,所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其红外吸收光谱图在以下位置处有特征峰:3460cm-1、3335cm-1、2957cm-1、2851cm-1、2797cm-1、1605cm-1、1587cm-1、1557cm-1、1470cm-1、1447cm-1、1408cm-1、1341cm-1、1260cm-1、1153cm-1、1109cm-1、1013cm-1、851cm-1和768cm-1;
和/或,所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其差示扫描量热图中在159.3±3℃处具有吸热峰。
4.如权利要求3中任一项所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其特征在于,其以2θ角表示的X射线粉末衍射图基本上如图1所示;
和/或,所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其红外吸收光谱图基本上如图2所示;
和/或,所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其热重分析图基本上如图3所示;
和/或,所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其差示扫描量热图基本上如图4所示;
和/或,所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ,其以DMSO-d6作为溶剂的液态核磁氢谱基本上如图5所示。
5.一种如权利要求1~4中任一项所述的如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ的制备方法,其特征在于,其包括方案一或方案二;
方案一,其包括如下步骤:将如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物与有机溶剂的溶液进行蒸馏除去所述的有机溶剂,收集得到如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ即可;
方案二,其包括如下步骤:将如式A所示的吗琳基喹唑啉类化合物的晶型Ⅳ进行干燥除去水分,得到如式A所示的吗琳基喹唑啉类化合物的晶型Ⅲ即可。
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