[发明专利]萘并γ-吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用有效
申请号: | 202010223692.1 | 申请日: | 2020-03-26 |
公开(公告)号: | CN113444644B | 公开(公告)日: | 2022-07-19 |
发明(设计)人: | 唐金山;洪葵;毕洪凯;姚新生;董治统;贾佳;苟小霜;薛雅馨;丁文娟 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12P17/06;C12P17/16;A61K31/352;A61P31/04;A23L33/10;A23L31/00;C12R1/66 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 崔红丽 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酮类 化合物 制备 幽门 螺杆 药物 预防 保健品 中的 应用 | ||
1.一种海洋真菌,其特征在于:名称为曲霉属真菌DM94(Aspergillus sp.DM94),于2019年12月3日保藏于中国.武汉.武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏编号:CCTCCNO:M 20191003。
2.权利要求1所述的海洋真菌在制备萘并γ-吡喃酮类化合物中的应用。
3.一种萘并γ-吡喃酮类化合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将权利要求1中所述的曲霉属真菌DM94经活化后接种于发酵培养基中,进行发酵培养;
(2)发酵培养结束后,加入有机溶剂进行浸提,分离得到浸提液,浸提液浓缩得到提取物,提取物经分离、纯化后,制得萘并γ-吡喃酮类化合物;
所述萘并γ-吡喃酮类化合物的结构式如式(1)~(8)所示:
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的发酵培养基的配方为:
以玉米粒50g计,配方为:50g玉米粒,酵母浸粉0.86g,酒石酸铵2.37g,MgSO4 0.17g,KH2PO4 0.25g,2%的海盐0.4g,ddH2O 20mL,pH自然;玉米粒需粉碎成颗粒物。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的发酵培养基的配方为:
以体积1L计,配方为:淀粉1~5g、麸皮10~20g、酵母膏3~15g、KH2PO4 1~8g,MgSO4·7H2O 0.1~0.8g,余量为海水。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的发酵培养基的配方为:
以体积1L计,配方为:马铃薯200~600g、蛋白胨2~10g、酵母膏1~5g、葡萄糖5~20g、余量为海水;初始pH值为6.0~7.0。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的发酵培养基的配方为:
以体积1L计,配方为:蔗糖10~40g、玉米粉5~20g、NaNO3 1~4g、酵母膏1~4g、KH2PO40.2~0.8g、MgSO4·7H2O 0.2~1g、KCl 0.2~1g、FeSO4 0.001~0.005g,余量为人工海水。
8.根据权利要求3~7任一项所述的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的发酵培养的条件为20~30℃静态培养10~40天;
步骤(2)中所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、乙酸乙酯和丙酮中的一种或两种。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:
所述的发酵培养的条件为22~26℃静态培养10~40天。
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