[发明专利]一种甜菊糖苷的生产方法在审
申请号: | 202010232914.6 | 申请日: | 2020-03-28 |
公开(公告)号: | CN111349127A | 公开(公告)日: | 2020-06-30 |
发明(设计)人: | 邢飞;邢伟;张志华;庞正银 | 申请(专利权)人: | 蚌埠市华东生物科技有限公司 |
主分类号: | C07H15/256 | 分类号: | C07H15/256;C07H1/08 |
代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 刘勇 |
地址: | 233000 安徽省蚌*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甜菊糖 生产 方法 | ||
1.一种甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将干燥的甜叶菊叶粉碎,得到甜叶菊粉末;
S2、将所述甜叶菊粉末用水浸提,过滤后得到甜叶菊水提液;
S3、将壳聚糖的醋酸溶液加入所述甜叶菊水提液中混合均匀后,调节pH进行絮凝,絮凝结束后过滤,将得到的滤液干燥,得到甜叶菊粗提物;
S4、对所述甜叶菊粗提物进行超临界CO2萃取,将得到的萃取液干燥后,得到甜叶菊萃取物;
S5、将所述甜叶菊萃取物用大孔吸附树脂进行纯化,收集洗脱液,浓缩得到浓缩液;
S6、将所述浓缩液经过脱色、干燥,得到甜菊糖苷。
2.根据权利要求1所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述壳聚糖的醋酸溶液与甜叶菊水提液的体积比为(1-5):100,所述壳聚糖的醋酸溶液中,壳聚糖的质量分数为0.5-2%;。
3.根据权利要求1或2所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述壳聚糖的分子量为50000-150000Da。
4.根据权利要求1-3任一项所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述步骤S3中,絮凝的温度为30-50℃,pH为3-5,时间为2-5h。
5.根据权利要求1-4任一项所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述步骤S4中,超临界CO2萃取是以乙醇溶液为夹带剂,在温度为55-75℃、压力为30-35MPa、CO2流量为15-25L/h的条件下进行萃取1-1.5h。
6.根据权利要求5所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述乙醇溶液的浓度为10-30%。
7.根据权利要求1-6任一项所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述甜叶菊粉末的粒度为20-100目。
8.根据权利要求1-7任一项所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述步骤S2中,将甜叶菊粉末加入相当于所述甜叶菊粉末10-15倍质量的水中,在40-60℃条件下浸提,过滤;重复上述步骤2-4次,将每次得到的滤液合并,得到甜叶菊水提液。
9.根据权利要求1-8任一项所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述步骤S5中,纯化的具体步骤为:将所述甜叶菊萃取物溶于蒸馏水中得到浓度为0.1-0.2g/mL的甜叶菊萃取物溶液,然后加入装有大孔吸附树脂的层析柱中,用浓度为55-75%的乙醇以5-10BV/h的流速进行洗脱,即可;优选地,所述大孔吸附树脂的型号为PYR、AB-8或者H-103。
10.根据权利要求1-9任一项所述的甜菊糖苷的生产方法,其特征在于,所述步骤S6中,脱色的具体步骤为:将所述浓缩液用活性氧化铝在30-40℃条件下吸附0.5-1h,然后用蒸馏水洗脱,收集洗脱液并浓缩,即可;优选地,所述浓缩液与活性氧化铝的质量比为(3-5):1,所述浓缩液的相对密度为1.05-1.10,所述活性氧化铝为100-200目。
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