[发明专利]两种δ-芋螺毒素多肽及制备方法有效

专利信息
申请号: 202010234924.3 申请日: 2020-03-27
公开(公告)号: CN111320680B 公开(公告)日: 2023-01-24
发明(设计)人: 蒋辉;刘秀洁;王康;姚戈;刘艳丽;宋天宇;万秀坤;熊珊珊;梁雅婷 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事科学院防化研究院
主分类号: C07K14/435 分类号: C07K14/435;C07K1/14
代理公司: 中国人民解放军防化研究院专利服务中心 11046 代理人: 刘永盛;林英
地址: 102205 北京市昌*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 毒素 多肽 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种δ-芋螺毒素多肽,其特征在于一种δ-芋螺毒素多肽多肽序列为:

SEQ ID NO.1:DECYSOGTFCGIKOGLCCSARCFSFVCISLEF;

O为羟脯氨酸,其中N末端的第一个半胱氨酸与第四个胱氨酸形成二硫键,并且第二个半胱氨酸与第五个胱氨酸形成二硫键,并且第三个半胱氨酸与第六个胱氨酸形成二硫键。

2.根据权利要求1所述的一种δ-芋螺毒素多肽,其特征在于所述一种δ-芋螺毒素多肽的制备方法步骤如下:

(1)将花玛瑙芋螺解剖出的毒液管剪成1~3mm长的小段,加入乙腈,超声匀浆2~5min,随后离心,取上清液;在-40℃条件下,冷冻干燥16~20h后备用;

(2)将冷冻干燥后的样品溶于乙腈中,采用C18柱经体积百分比30%乙腈的等度洗脱,紫外检测器的检测波长为254~280nm,收集41~43min出现的吸收峰,在-40℃条件下,冷冻干燥16~20h后备用;

(3)将41~43min接收的馏分溶于乙腈中,采用C18柱经体积百分比35%乙腈的等度洗脱,紫外检测器的检测波长为254~280nm,收集31.5~32min出现的吸收峰,此馏分即为SEQID NO.1。

3.根据权利要求2所述的一种δ-芋螺毒素多肽,其特征在于:毒液管从花玛瑙芋螺的原材料提取。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事科学院防化研究院,未经中国人民解放军军事科学院防化研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010234924.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top