[发明专利]一种复合仿生补片及其制备方法

权利要求书

1.一种复合仿生补片，包括多孔膜和致密膜；所述多孔膜包含5～12wt％的生物活性玻璃、54～90wt％的第一乳酸共聚物和0～36wt％的聚己内酯，上述百分含量以所述多孔膜的质量为基准；所述第一乳酸共聚物包括左旋乳酸与外消旋乳酸的共聚物；

所述致密膜包括第二乳酸共聚物，所述第二乳酸共聚物包括左旋乳酸与己内酯的共聚物、乳酸与羟基乙酸的共聚物、左旋乳酸与外消旋乳酸的共聚物中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的复合仿生补片，其中，所述第一乳酸共聚物与所述聚己内酯的质量比为(1.5～4):1。

3.一种权利要求1或2所述的复合仿生补片的制备方法，包括：

提供所述多孔膜和所述致密膜：以及

通过超声波焊接工艺将所述多孔膜和所述致密膜制成复合膜，得到所述复合仿生补片。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述多孔膜的制备工艺包括如下步骤：

(1)将所述生物活性玻璃分散于第一有机溶剂中，形成第一悬浮液；

(2)向所述第一悬浮液中加入所述第一乳酸共聚物或者所述第一乳酸共聚物和所述聚己内酯，形成第二悬浮液；

(3)将所述第二悬浮液冷冻成凝固体；以及

(4)将所述凝固体进行冷冻干燥处理，制得所述多孔膜。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述第一有机溶剂选自1,4-二氧六环和/或N-甲基吡咯烷酮。

6.根据权利要求4所述的方法，其中，所述生物活性玻璃在所述第一悬浮液中的浓度为4～6mg/ml。

7.根据权利要求4所述的方法，包括将所述步骤(4)所得的多孔膜进行清洗处理、干燥处理。

8.根据权利要求3所述的方法，其中，所述致密膜的制备工艺包括：

将所述第二乳酸共聚物溶于第二有机溶剂中，形成聚合物溶液；

将所述聚合物溶液通过浇铸模具处理，形成初始致密膜；以及

将所述初始致密膜通过拉伸处理长度变为原长度的1.5～4.5倍，制得所述致密膜。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述第二有机溶剂的沸点为50～100℃。

10.根据权利要求8所述的方法，其中，所述第二有机溶剂为乙酸乙酯。

11.根据权利要求8所述的方法，其中，所述聚合物溶液的浓度为0.02～0.04g/ml。