[发明专利]药物组合物及其用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，包括：冬虫夏草提取物和龟鹿二仙膏。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述冬虫夏草提取物是以鲜冬虫夏草为原料，在温度为15～25℃条件下用水提取所得的；

任选地，所述冬虫夏草提取物是以鲜冬虫夏草为原料，在温度为15～25℃条件下用水经匀浆、超声提取，然后离心、收集上清液并冷冻干燥所得。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述冬虫夏草提取物的制备方法包括下述步骤：

a、将鲜冬虫夏草用水匀浆、粉碎，控制温度为15～25℃；

b、将匀浆后的鲜冬虫夏草进行超声提取，控制温度为15～25℃，然后将鲜冬虫夏草提取液于-20℃冷冻静置；

c、将冷冻的鲜冬虫夏草提取液取出，再次匀浆并分散均匀，控制温度控制为15～25℃，然后离心、收集上清液；

d、将上清液冷冻干燥得鲜冬虫夏草提取物；

任选地，步骤a中，水用量为8-12倍体积，匀浆时间为5～8min，匀浆转速为14000～16000rpm；

任选地，步骤b中，超声提取时间为20～40min，冷冻时间为40～60min；

任选地，步骤c中，再次匀浆时间为5～8min，离心时间为10～15min，离心的转速为5000～10000rpm，离心的温度为4℃。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述冬虫夏草提取物的制备方法包括下述步骤：

a、将鲜冬虫夏草破碎，加8～12倍量的水，匀浆5～8min，匀浆转速为14000～16000rpm，控制温度为15～25℃；

b、将匀浆后的鲜冬虫夏草进行超声提取20～40min，控制温度为15～25℃，然后将鲜冬虫夏草提取液置于-20℃冰箱冷冻静置40～60min；

c、将冷冻的鲜冬虫夏草提取液取出，再次匀浆5～8min，控制温度控制为15～25℃，离心10～15min，转速为5000～10000rpm，离心的温度为4℃，收集上清液；

d、将上清液冷冻干燥得鲜冬虫夏草提取物；

任选地，所述冬虫夏草提取物的制备方法包括下述步骤：

a、将鲜冬虫夏草破碎，加10倍量的水，匀浆5min，匀浆转速为14000rpm，控制温度为18-25℃；

b、将匀浆后的鲜冬虫夏草进行超声提取30min，控制温度为18-25℃，然后将鲜冬虫夏草提取液置于-20℃冰箱冷冻静置60min；

c、将冷冻的鲜冬虫夏草提取液取出，再次匀浆5min，控制温度在18-25℃，在4℃下离心10min，转速为5500rpm，收集上清液；

d、将上清液冷冻干燥得鲜冬虫夏草提取物。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述龟鹿二仙膏中生药的含量为2.5～3.0g生药/g提取物；

任选地，所述龟鹿二仙膏的制备方法如下所述：

将50重量份的鹿角、100重量份的龟板、9重量份的人参和18重量份的枸杞分别进行提取，以便获得龟甲水提液、鹿角水提液、人参水提液和枸杞子水提液；

将所述龟甲水提液、鹿角水提液、人参水提液和枸杞子水提液合并后进行浓缩，以便获得所述龟鹿二仙膏。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述冬虫夏草提取物和龟鹿二仙膏的质量比为(1～20)：1；

优选地，所述冬虫夏草提取物和龟鹿二仙膏的质量比为(8～12)：1；

更优选地，所述冬虫夏草提取物和龟鹿二仙膏的质量比为8：1。

7.一种药物联合，其特征在于，包括：以冬虫夏草提取物作为第一活性成分；以龟鹿二仙膏作为第二活性成分。

8.根据权利要求7所述的药物联合，其特征在于，所述冬虫夏草提取物和龟鹿二仙膏的质量比为(1～20)：1；

优选地，所述冬虫夏草提取物和龟鹿二仙膏的质量比为(8～12)：1；

更优选地，所述冬虫夏草提取物和龟鹿二仙膏的质量比为8：1。