[发明专利]一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法

权利要求书

1.一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤一，在可密封的容器内部加入稀盐酸溶液100ml，并调节稀盐酸溶液的pH值至2-3；

步骤二，取发酵冬虫夏菌粉片20g，研磨成细粉，将粉末状的发酵冬虫夏菌粉片置于广口烧瓶内，加入50ml的乙醚后搅拌均匀，过滤去溶液中的浮渣和杂质，待乙醚挥发后，将广口烧瓶内的细粉倒出留作备用；

步骤三，将步骤二中经处理后的发酵冬虫夏菌粉片细粉倒入至步骤一中经过稀释的稀盐酸溶液内，然后搅拌均匀，并将容器密封，置于室内常温下放置1-5小时后，留作备用；

步骤四，将装有发酵冬虫夏菌粉片和稀盐酸溶液混合物的容器打开，置于低压环境下，对容器进行加热使其内部溶液升温至70摄氏度，待容器内的稀盐酸和水份蒸发后，获取发酵冬虫夏菌粉片析出物；

步骤五，将发酵冬虫夏菌粉片析出物取出，选取消毒后的玻璃容器，将发酵冬虫夏菌粉片析出物添加至玻璃容器内部，并向玻璃容器添加与发酵冬虫夏菌粉片析出物质量比为2:1的去离子水，搅拌均匀后，获取析出物溶液，将析出物溶液进行液相检测，获取析出物中的虫草指标含量。

2.根据权利要求1所述的一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，其特征在于：所述步骤二中，发酵冬虫夏菌粉片细粉的颗粒目数为200-300目。

3.根据权利要求1所述的一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，其特征在于：所述步骤四中，低压环境的大气压强具体为311.57百帕。

4.根据权利要求1所述的一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，其特征在于：所述步骤五中，虫草指标包括虫草素含量、虫草多糖含量和虫草酸含量。

5.根据权利要求1所述的一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，其特征在于：所述步骤五中的搅拌速度为80转/分钟，搅拌时间为3-5分钟。