[发明专利]一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法

说明书

本发明公开了一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，具体涉及中成药的体外药效评价领域，包括以下步骤：步骤一，在可密封的容器内部加入稀盐酸溶液100ml，并调节稀盐酸溶液的pH值至2‑3；步骤二，取发酵冬虫夏菌粉片20g，研磨成细粉，将粉末状的发酵冬虫夏菌粉片置于广口烧瓶内，加入50ml的乙醚后搅拌均匀，过滤去溶液中的浮渣和杂质，待乙醚挥发后，将广口烧瓶内的细粉倒出留作备用；步骤三，将步骤二中经处理后的发酵冬虫夏菌粉片细粉倒入至步骤一中经过稀释的稀盐酸溶液内。本发明通过获取发酵冬虫夏菌粉片的药效析出物，可以判断发酵冬虫夏菌粉片是否具有药效有效溶出的效果，从而推断并评价发酵冬虫夏菌粉片的药效，适合于产业中应用。

技术领域

本发明涉及中成药的体外药效评价领域，更具体地说，本发明涉及一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法。

背景技术

冬虫夏草是一种虫菌共生体，是冬虫夏草真菌感染蝙蝠蛾幼虫，以其体内的有机质作为营养能源来进行寄生生活，经过不断生长发育和分化后，最终菌丝体扭结并形成子座伸出寄主外壳，从而形成的一种特殊的虫菌共生的生物体。是一种传统的名贵滋补中药材，有调节免疫系统功能，抗肿瘤、抗疲劳等多种功效。

发酵冬虫夏草菌粉，即蝙蝠蛾被毛孢菌粉，是从青海新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌冬虫夏草的无性世代——蝙蝠蛾被毛孢菌种，经液体发酵培养所得菌丝体的干燥粉末。

但发酵冬虫夏菌粉制剂的活性成份复杂，不能也无法采用化学药物的溶出试验进行对比，而开展临床试验再验证药效又将耗费大量的人力物力及时间。因此非常急迫的需要有一种既方便又能客观的反映体外药效一致性的方法。

发明内容

为了克服现有技术的上述缺陷，本发明的实施例提供一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，通过采用稀盐酸模拟人体中的胃酸，将发酵冬虫夏菌粉片经过乙醚过滤后，置于与胃酸pH值相近的稀盐酸溶液中进行浸泡，模拟发酵冬虫夏菌粉片在胃酸中的环境，使发酵冬虫夏菌粉片的有效成分析出，然后在低压的环境下，对含有发酵冬虫夏菌粉片的稀盐酸溶液进行加热，使溶液中的水分得以在较低的温度下完成蒸发，同时盐酸在加热的过程中挥发，获取发酵冬虫夏菌粉片的药效析出物，可以判断发酵冬虫夏菌粉片是否具有药效有效溶出的效果，从而推断并评价发酵冬虫夏菌粉片的药效，适合于产业中应用。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，具体包括以下步骤：

步骤一，在可密封的容器内部加入稀盐酸溶液100ml，并调节稀盐酸溶液的pH值至2-3；

步骤二，取发酵冬虫夏菌粉片20g，研磨成细粉，将粉末状的发酵冬虫夏菌粉片置于广口烧瓶内，加入50ml的乙醚后搅拌均匀，过滤去溶液中的浮渣和杂质，待乙醚挥发后，将广口烧瓶内的细粉倒出留作备用；

步骤三，将步骤二中经处理后的发酵冬虫夏菌粉片细粉倒入至步骤一中经过稀释的稀盐酸溶液内，然后搅拌均匀，并将容器密封，置于室内常温下放置1-5小时后，留作备用；

步骤四，将装有发酵冬虫夏菌粉片和稀盐酸溶液混合物的容器打开，置于低压环境下，对容器进行加热使其内部溶液升温至70摄氏度，待容器内的稀盐酸和水份蒸发后，获取发酵冬虫夏菌粉片析出物；

步骤五，将发酵冬虫夏菌粉片析出物取出，选取消毒后的玻璃容器，将发酵冬虫夏菌粉片析出物添加至玻璃容器内部，并向玻璃容器添加与发酵冬虫夏菌粉片析出物质量比为2:1的去离子水，搅拌均匀后，获取析出物溶液，将析出物溶液进行液相检测，获取析出物中的虫草指标含量。

在一个优选地实施方式中，所述步骤二中，发酵冬虫夏菌粉片细粉的颗粒目数为200-300目。

在一个优选地实施方式中，所述步骤四中，低压环境的大气压强具体为311.57百帕。

在一个优选地实施方式中，所述步骤五中，虫草指标包括虫草素含量、虫草多糖含量和虫草酸含量。