[发明专利]一种纳米微球延迟增粘聚合物及其制备方法有效
申请号: | 202010247265.7 | 申请日: | 2020-03-31 |
公开(公告)号: | CN111423543B | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 谢克敏;凌静;高军;尼古拉斯布瓦斯 | 申请(专利权)人: | 爱森(中国)絮凝剂有限公司 |
主分类号: | C08F283/00 | 分类号: | C08F283/00;C08F220/56;C08F2/26;C09K8/588 |
代理公司: | 北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) 11210 | 代理人: | 刘艳艳 |
地址: | 225400 江苏省泰*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 延迟 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米微球延迟增粘聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)以反应物总体积为200份计,量取60-65份丙烯酰胺单体放入四口烧瓶中,在搅拌下加入120-130份水,然后通氮15-20min;
(2)将0.1-0.2份偶氮二异丁腈溶解于10-15份可聚合乳化剂中,在搅拌的同时滴加到所述四口烧瓶中,滴加完成后,再加入0.15-0.3份引发剂,继续通氮10-15min后用紫外灯照射15-20min,聚合反应1-3h,得到半透明状液体即为纳米微球延迟增粘聚合物;
所述可聚合乳化剂为阴离子型聚氨酯预聚体,以聚异丙二醇和甲苯二异氰酸酯为主体,分别与二羟基酸和甲基丙烯酸β羟基酯进行聚合制得;所述可聚合乳化剂的制备方法为:按体积份数计,将15-25份聚异丙二醇和30-45份甲苯二异氰酸酯加入四口烧瓶中,加入反应物总质量0.5%-0.7%的4-二甲氨基吡啶,升温至45-55℃反应5-6h,继续升温至70-80℃,反应0.5-1h,降温至40-50℃;滴加3-5份甲基丙烯酸-β羟基酯,保持反应温度40-50℃反应3-4h,再升温至60-70℃反应1-1.5h,降温至40-50℃,加入20-40份溶解于2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的二羟基酸,保持40-50℃反应4-5h,继续升温至60-70℃反应1.5-2h,加入40-60份水搅拌后将水倒出,放于真空泵中抽1.5-2h,将得到的产品用5-10份丙酮稀释,加2-4份三乙胺搅拌0.5-1h,得到纯化的阴离子型可聚合乳化剂。
2.根据权利要求1所述的纳米微球延迟增粘聚合物的制备方法,其特征在于,溶解二羟基酸的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸与二羟基酸的质量比为1:1。
3.根据权利要求1所述的纳米微球延迟增粘聚合物的制备方法,其特征在于,所述二羟基酸为二羟甲基甲酸、二羟甲基乙酸、二羟甲基丙酸、二羟乙基甲酸、二羟乙基乙酸、二羟乙基丙酸中的一种。
4.根据权利要求1所述的纳米微球延迟增粘聚合物的制备方法,其特征在于,所述甲基丙烯酸β羟基酯为甲基丙烯酸β羟基甲酯、甲基丙烯酸β羟基乙酯或甲基丙烯酸β羟基丙酯。
5.根据权利要求1所述的纳米微球延迟增粘聚合物的制备方法,其特征在于,所述引发剂为过硫酸钾。
6.根据权利要求1所述的纳米微球延迟增粘聚合物的制备方法,其特征在于,所述偶氮二异丁腈滴加的速度为3-4mL/min。
7.根据权利要求1所述的纳米微球延迟增粘聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚合反应的温度为70-80℃。
8.一种由权利要求1-7中任意一项所述的方法制备得到的纳米微球延迟增粘聚合物。
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