[发明专利]一种人造细胞及其制备方法

权利要求书

1.一种人造细胞，其特征在于，所述的人造细胞包括外膜和内核；

所述的外膜包括细胞膜；

所述的内核包括核酸-组蛋白复合物。

2.如权利要求1所述的一种人造细胞，其特征在于，所述的核酸-组蛋白复合物的粒径为2-600nm，较佳地2-500nm，更佳地2-300nm，更佳地2-200nm，更佳地2-200nm，更佳地10-200nm，更佳地20-150nm，更佳地30-120nm，更佳地40-100nm，更佳地40-80nm，更佳地50-70nm，最佳地55-65nm。

3.如权利要求1所述的一种人造细胞，其特征在于，所述的核酸-组蛋白复合物的电位为+2mV至+50mV，较佳地+5mV至+40mV，更佳地+5mV至+30mV，更佳地+5mV至+25mV，更佳地+10mV至+20mV。

4.如权利要求1所述的一种人造细胞，其特征在于，所述的人造细胞的粒径为2-600nm，较佳地2-500nm，更佳地2-300nm，更佳地2-200nm，更佳地2-200nm，更佳地10-200nm，更佳地20-160nm，更佳地30-120nm，更佳地40-100nm，更佳地50-90nm，更佳地60-80nm，最佳地65-75nm。

5.如权利要求1所述的一种人造细胞，其特征在于，所述的人造细胞的电位为-2mV至-50mV，较佳地-5mV至-40mV，更佳地-10mV至-35mV，更佳地-15mV至-30mV，更佳地-18mV至-26mV。

6.如权利要求1所述的一种人造细胞，其特征在于，在所述的核酸-组蛋白复合物中，所述的组蛋白与核酸的重量比(w/w)为3-20:1，较佳地3-15:1，更佳地3-10:1，更佳地5-10:1，更佳地5-8:1，最佳地5:1。

7.如权利要求1所述的一种人造细胞，其特征在于，所述的细胞膜与核酸-组蛋白复合物的重量比(w/w)为0.1-5：1，较佳地0.5-3：1，更佳地0.5-2：1，更佳地0.8-1.5：1，更佳地1-1.5：1，最佳地1:1。

8.如权利要求1所述的一种人造细胞，其特征在于，所述的人造细胞的通过以下方法制备：

(1)将核酸-组蛋白复合物溶液加入到细胞膜溶液中，挤出，得到人造细胞。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述的组合物含有如权利要求1所述的人造细胞；和药学上可接受的载体。

10.一种如权利要求1所述的人造细胞的用途，其特征在于，用于制备核酸治疗的药物。