[发明专利]聚乳酸及其合成方法有效
申请号: | 202010254511.1 | 申请日: | 2020-04-02 |
公开(公告)号: | CN111333821B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 沈峥;高成涛;秦舒浩;李娟;李佳丽 | 申请(专利权)人: | 贵州省材料产业技术研究院;同济大学 |
主分类号: | C08G63/06 | 分类号: | C08G63/06;C08G63/83;C08G63/85;C08G63/90 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 陈秋梦 |
地址: | 550000 贵州省贵阳市白云*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳酸 及其 合成 方法 | ||
1.一种聚乳酸的合成方法,其特征在于,包括:在分子筛催化剂的作用下,将乳酸单体熔融并进行聚合反应,形成所述聚乳酸,其中,所述的乳酸单体的含水量小于1.0%;所述分子筛催化剂为Zn-Sn-beta分子筛。
2.根据权利要求1所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,控制所述乳酸单体的含水量的操作包括:将乳酸单体在真空度为0.05-0.2MPa,55-85℃的条件下脱水1-6小时。
3.根据权利要求2所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,所述乳酸单体为手性乳酸。
4.根据权利要求2所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,所述乳酸单体为L-乳酸或D-乳酸。
5.根据权利要求1-4任一项所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,所述Zn-Sn-beta分子筛中比表面积SBET为581–610m2g-1,总体积为0.348–0.374mlg-1,微孔体积为0.184–0.191mlg-1,硅铝比1700。
6.根据权利要求5所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,所述分子筛与所述乳酸单体的质量比为0.5-8.5:100。
7.根据权利要求6所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,聚合反应的温度为110-200℃,聚合反应的时间为2-36小时。
8.根据权利要求7所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,在进行聚合反应的同时除去反应体系中的水。
9.根据权利要求8所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,除去反应体系中的水的步骤包括:进行聚合反应期间,对所述反应体系持续抽真空,以除去反应体系中的水。
10.根据权利要求7所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,将温度上升至110-200℃的操作包括:将温度升至110-130℃,保持2-4小时,而后以10-20℃/小时的升温速率将温度提升至165-200℃。
11.根据权利要求1所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,聚合反应结束后,对反应产物进行提纯处理。
12.根据权利要求11所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,提纯处理的步骤包括:将所述反应产物溶解,而后加入不良溶剂中,进行沉淀形成沉淀物,而后对沉淀物进行干燥。
13.根据权利要求12所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,溶解所述反应产物的溶剂包括含硫有机物、含氮有机物或者含氯有机物。
14.根据权利要求13所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,所述含硫有机物为二甲基亚砜;
所述含氮有机物为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或者N-甲基吡咯烷酮;
所述含氯有机物为氯仿和二氯甲烷中的任意一种。
15.根据权利要求12所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,所述不良溶剂包括酯类溶剂或醇类溶剂。
16.根据权利要求12所述的聚乳酸的合成方法,其特征在于,所述不良溶剂包括乙酸乙酯或甲醇。
17.一种聚乳酸,其特征在于,其通过权利要求1-6任一项所述的聚乳酸的合成方法制备得到。
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