[发明专利]一种3D碳纳米球@金纳米纤维微纳结构的制备方法有效
| 申请号： | 202010256335.5 | 申请日： | 2020-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN111531182B | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 陈东圳;陈彤善;贺辛亥;张亮;任研伟 | 申请（专利权）人： | 西安工程大学 |
| 主分类号： | B22F9/24 | 分类号： | B22F9/24;B22F1/18;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/65 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人： | 曾庆喜 |
| 地址： | 710048 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 纤维 结构 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种3D碳纳米球@金纳米纤维微纳结构的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
步骤1：将聚苯乙烯球进行水热碳化，得到聚苯乙烯球溶液，取聚苯乙烯球溶液15～25ml放入25ml的反应釜中，然后将反应釜置入170～190℃的烘箱中反应8～15h，得到碳纳米球溶液；
所述聚苯乙烯球溶液是将苯乙烯进行聚合反应得到的；
步骤2：取0.1～1ml步骤1得到的所述碳纳米球溶液，加入3～5ml水中超声分散，再加入12.5mM的氯金酸溶液0.1～10ml，超声分散1～10min，然后逐滴加入10mM的硼氢化钠溶液0.1～10ml，超声分散10～20min，然后离心洗涤3～4次，得到第一溶液；
步骤3：取2～6ml步骤2得到的所述的第一溶液，加入0.1～8ml的氯金酸溶液，超声分散1～10min，逐滴加入0.1～8ml的硼氢化钠溶液，超声分散10～20min后离心洗涤3～4次，得到第二溶液；
步骤4：将步骤3得到的所述第二溶液重复步骤3的操作两次，得到所述3D碳纳米球@金纳米纤维微纳结构。
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