[发明专利]一种聚芳醚砜复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种聚芳醚砜的复合材料，其由以下结构的片段组成：

I

II

其中，x/y＝1，a＝0-5000，b＝0-5000，c＝0-5000，d-0-5000；

其制备方法包括如下步骤：

1)4,4'-二氯二苯砜和发烟硫酸反应，得到4,4'-二氯二苯砜-3,3'-二磺酸二钠；

2)4,4'-二氯二苯砜-3,3'-二磺酸二钠和4,4'-二羟基联苯、4,4'-二羟基二苯甲烷反应，得到中间产物；

3)将中间产物和丙烯酸单体共混聚合制备复合材料前体，然后质子化制备得到所述聚芳醚砜的复合材料；

其中，步骤3)的具体步骤为:将中间产物溶于有机溶剂中，加入丙烯酸、引发剂BPO，交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，充分搅拌均匀，平铺于玻璃板上，至于烘箱内加热充分聚合，然后烘干成型，成型后的膜剥离后在乙醇中洗涤，然后水浴下在硫酸中充分浸泡，最后用去离子水洗涤并烘干，得到聚芳醚砜的复合材料。

2.根据权利要求1所述聚芳醚砜的复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)4,4'-二氯二苯砜和发烟硫酸反应，得到4,4'-二氯二苯砜-3,3'-二磺酸二钠；

2)4,4'-二氯二苯砜-3,3'-二磺酸二钠和4,4'-二羟基联苯、4,4'-二羟基二苯甲烷反应，得到中间产物；

3)将中间产物和丙烯酸单体共混聚合制备复合材料前体，然后质子化制备得到所述聚芳醚砜的复合材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)的反应条件为4,4'-二氯二苯砜和发烟硫酸的摩尔比为2-6:1，其中发烟硫酸以SO₃计算；反应温度为120-130℃，反应时间为15-24h。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)还包括反应完毕后用NaOH调节pH，并进行盐析的操作。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)的反应条件为4,4'-二氯二苯砜-3,3'-二磺酸二钠、4,4'-二羟基联苯、4,4'-二羟基二苯甲烷的摩尔比为2:1:1。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤3)的具体步骤为:将中间产物溶于有机溶剂中，加入丙烯酸、引发剂BPO，交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，充分搅拌均匀，平铺于玻璃板上，至于烘箱内加热充分聚合，然后烘干成型，成型后的膜剥离后在乙醇中洗涤，然后水浴下在硫酸中充分浸泡，最后用去离子水洗涤并烘干，得到聚芳醚砜的复合材料。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3)的反应条件为：中间产物和丙烯酸单体的质量体积比g/ml为10：(1-10)。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3)的反应条件为：中间产物和丙烯酸单体的质量体积比g/ml为10：(4-7)。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3)的反应条件为：中间产物和丙烯酸单体的质量体积比g/ml为10：4。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3)的反应条件为：交联剂和丙烯酸单体的质量体积比g/ml为(1-10)：80。

11.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3)的反应条件为：交联剂和丙烯酸单体的质量体积比g/ml为(2-7)：80。

12.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3)的反应条件为：交联剂和丙烯酸单体的质量体积比g/ml为(5-6)：80。