[发明专利]一种白藜芦醇水溶性组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种白藜芦醇水溶性组合物，其特征在于，包括含白藜芦醇的中药组合物和药学上可接受的载体，且所述含白藜芦醇的中药组合物和药学上可接受的载体二者质量比为1:5～20；其中，

所述含白藜芦醇的中药组合物由以下重量份的原料制成：虎杖40～80份、莪术20～40份以及银杏叶20～40份。

2.根据权利要求1所述的白藜芦醇水溶性组合物，其特征在于，所述含白藜芦醇的中药组合物与药学上可接受载体的质量比为1:15。

3.根据权利要求1所述的白藜芦醇水溶性组合物，其特征在于，所述含白藜芦醇的中药组合物由以下重量份的原料制成：虎杖60份、莪术30份以及银杏叶30份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的白藜芦醇水溶性组合物，其特征在于，所述载体为泊洛沙姆、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯蓖麻油中的任意一种或几种；优选的，所述载体为聚乙烯吡咯烷酮。

5.根据权利要求1～3任一项所述的白藜芦醇水溶性组合物，其特征在于，所述含白藜芦醇的中药组合物的制备方法包括以下步骤：

S1：按上述重量份比例称取莪术，干燥后粉碎并过40～80目筛，置超临界萃取釜中，加入95v/v％乙醇作为夹带剂，设定CO₂流量为10～20ml/min，萃取压力为20～30MPa，萃取温度为40～50℃，萃取时间为1～2h，对莪术进行超临界CO₂萃取获得超临界萃取物，将其经旋转蒸发仪回收夹带剂乙醇，得浸膏1和药渣；

S2：按上述重量份比例称取虎杖和银杏叶，混合均匀后干燥并粉碎成100～300目，与步骤S1获得的药渣混合，加入其4～10倍质量的60～90v/v％乙醇水溶液进行热回流提取1～3次，冷却至室温过滤，合并滤液，滤液经40～60℃浓缩后，采用D101型大孔树脂进行分离，依次采用10v/v％、20v/v％、40v/v％、50v/v％、80v/v％的乙醇水溶液进行洗脱，合并40v/v％、50v/v％和80v/v％的洗脱液，减压回收溶剂，得浸膏2；

S3：合并步骤S1、S2所得浸膏1和2，冷冻干燥并粉碎成80～100目，即得含白藜芦醇的中药组合物。

6.一种权利要求1～5任一项所述白藜芦醇水溶性组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按上述比例称取含白藜芦醇的中药组合物和载体，混合后溶于无水乙醇，搅拌均匀后，在90～100℃挥发除去有机溶剂，干燥，即得。

7.一种降血脂的药物组合物，其特征在于，包括权利要求1～5任一种白藜芦醇水溶性组合物和药学上可接受的载体。

8.根据权利要求7所述的降血脂的药物组合物，其特征在于，所述降血脂的药物组合物为胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂或口服液。

9.一种权利要求1～5任一项所述的白藜芦醇水溶性组合物在制备降血脂药物中的用途。