[发明专利]检测卡氏住白细胞虫抗体的胶体金试纸条及其制备方法有效
申请号: | 202010264832.X | 申请日: | 2020-04-07 |
公开(公告)号: | CN111521784B | 公开(公告)日: | 2022-11-22 |
发明(设计)人: | 邝春曼;谭志坚;王新秋;刘丽丹;翁亚彪;黄仪娟 | 申请(专利权)人: | 佛山市正典生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/558;G01N33/58;G01N33/52;C07K14/44;C12N15/30;C12N15/70 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 左恒峰 |
地址: | 528138 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 卡氏住 白细胞 抗体 胶体 试纸 及其 制备 方法 | ||
本发明属于生物技术领域,公开了一种检测卡氏住白细胞虫抗体的胶体金试纸条,所述试纸条包括:底板,以及设在底板上的样品垫、金标垫、反应垫和吸水垫;所述金标垫为包被有胶体金标记的重组R7蛋白抗原的玻璃纤维膜,所述反应垫为包被有重组R7蛋白抗原的检测线和包被有兔抗R7蛋白多克隆抗体的质控线的硝酸纤维素膜。使用本发明的胶体金试纸条检测卡氏住白细胞虫抗体,无需任何仪器和设备,肉眼就可判定结果。可在样品收集现场进行检测,特别适合野外或现场应用。检测步骤少,10‑15min出结果,特别适合大规模的检测和流行病学调查。
技术领域
本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种检测卡氏住白细胞虫抗体的胶体金试纸条及其制备方法。
背景技术
卡氏住白细胞虫病又称“白冠病”,是由卡氏住白细胞虫寄生于鸡的红细胞、白细胞和内脏组织细胞内所引起的一种血孢子虫病。卡氏住白细胞虫病多发生于3~6周龄雏鸡,发病严重,死亡率高;青年鸡感染率比雏鸡高,但是死亡率不高;而成年鸡的感染率最高,但死亡率很低,症状较轻。主要临床症状表现为鸡冠苍白,消瘦,拉水样白色或绿色稀粪,鸡发育受阻,成年鸡产蛋下降甚至停止,会对养鸡行业造成较大经济损失。
目前,卡氏住白细胞虫病的检测方法主要分为病原检查、血清学试验和核酸检测等。病原检查主要通过血涂片检查法检查外周血液中有无裂殖子或配子体。血涂片检查方法虽然简单易行,但是在检测效率、检出率、虫种鉴别等方面具有很大的局限性,越来越不适应当前防治工作的需要,尤其不能适应大规模的流行病学调查。核酸检测主要通过普通PCR方法和荧光定量PCR方法,此类方法敏感性好且准确性相对较高,但是需要专业的仪器设备进行检测,对人员和设备的要求较高。血清学检测方法有琼脂扩散试验、免疫荧光抗体试验、乳胶凝集试验等,这些方法存在着敏感性低或操作复杂、未标准化等问题。基于卡氏住白细胞虫重组R7蛋白的间接ELISA检测方法具有良好的敏感性和特异性,但是需要专业的设备和操作人员,对试验条件要求较高,且检测耗时较长。
因此,亟需一种敏感、特异、快速、可靠,适用于各养殖场和基层兽医站的卡氏住白细胞虫病检测技术。
发明内容
本发明的目的是提供一种检测卡氏住白细胞虫抗体的胶体金试纸条及其制备方法,是应用试纸条来检测卡氏住白细胞虫的方法,比现有的涂片镜检法和琼脂扩散试验更加敏感,其检测效率和检出率更高。与间接ELISA方法相比,本发明建立的用胶体金试纸条检测卡氏住白细胞虫抗体的方法,操作简单,不需要专业的仪器设备,试验时间更短,成本低,更加适用于现场检测和大规模的流行病学调查,有利于该病的防控。
为了实现上述目的,本发明提供以下技术方案:
一种检测卡氏住白细胞虫抗体胶体金试纸条,所述试纸条包括:底板,以及设在底板上的样品垫、金标垫、反应垫和吸水垫;所述金标垫为包被有胶体金标记的重组R7蛋白抗原的玻璃纤维膜,所述反应垫为包被有重组R7蛋白抗原的检测线和包被有兔抗R7蛋白多克隆抗体的质控线的硝酸纤维素膜。
优选地,检测步骤与原理:将待测样本中的卡氏住白细胞虫抗体先与胶体金标记的重组R7蛋白抗原反应,再与硝酸纤维素膜上对应的重组R7蛋白抗原反应,形成重组R7蛋白抗原-卡氏住白细胞虫抗体-胶体金标记重组R7蛋白抗原夹心复合物,通过胶体金颗粒特有的颜色示踪而判断卡氏住白细胞虫抗体的有无。
优选地,所述底板为PVC底板。
优选地,所述重组R7蛋白(rR7蛋白)的制备方法:
(1)将卡氏住白细胞虫R7基因进行PCR扩增,得到卡氏住白细胞虫重组R7基因;
(2)用限制性内切酶对psYNO-1质粒进行酶切,将卡氏住白细胞虫重组R7基因与酶切后psYNO-1质粒用连接酶连接,并转化到E.coliTOP10感受态细胞中培养,再进行PCR鉴定阳性克隆,得到PCR鉴定阳性菌液,提取PCR鉴定阳性菌液质粒,经双酶切鉴定得到阳性重组质粒psYNO-R7;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山市正典生物技术有限公司,未经佛山市正典生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010264832.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。