[发明专利]一种用于时间分辨荧光免疫层析抗体标记试剂及其制备方法在审
| 申请号： | 202010265191.X | 申请日： | 2020-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN111458495A | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | 汪劲能;陈菲菲 | 申请（专利权）人： | 上海雄图生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/533 | 分类号： | G01N33/533 |
| 代理公司： | 北京智客联合知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11700 | 代理人： | 杨群 |
| 地址： | 201600 上海市松江*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 时间 分辨 荧光 免疫 层析 抗体 标记 试剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于时间分辨荧光免疫层析抗体标记试剂，其特征在于：由磷酸三钠，三聚磷酸钠，2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠(MES)，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)，N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)组成，其组分按重量百分比计为：磷酸三钠2-4％，三聚磷酸钠4-8％，2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠(MES)6-12％，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)40-60％，N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)10-30％。
2.根据权利要求1所述的一种用于时间分辨荧光免疫层析抗体标记试剂，其特征在于：由磷酸三钠，三聚磷酸钠，2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠(MES)，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)，N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)组成，其组分按重量百分比计为：磷酸三钠3％，三聚磷酸钠6％，2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠(MES)11％，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)60％，N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)20％。
3.根据权利要求1所述的一种用于时间分辨荧光免疫层析抗体标记试剂及其制备方法，其特征在于：荧光物质为异硫氰酸荧光素(FITC)、四乙基罗丹明(RB200)、四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)、藻红蛋白(PE)中的一种。
4.根据权利要求1-2任一项所述的一种用于时间分辨荧光免疫层析抗体标记试剂制备方法，其特征在于：所述制备方法如下：
步骤一：原料准备：磷酸三钠，三聚磷酸钠，2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠(MES)，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)，N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，其组分按重量百分比计为：磷酸三钠2-4％，三聚磷酸钠4-8％，2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠(MES)6-12％，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)40-60％，N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)10-30％；
步骤二：将2-(N-吗啡啉)乙烷磺酸钠(MES)置于容器中，并向容器中加水进行溶解；
步骤三：用氢氧化钠调节PH值；
步骤四：将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)，N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)加入调节PH值后的溶液中，并搅拌均匀；
步骤五：将磷酸三钠，三聚磷酸钠加入上述搅拌均匀的混合溶液中，并调节PH值。
5.根据权利要求4所述的一种用于时间分辨荧光免疫层析抗体标记试剂及其制备方法，其特征在于：所述步骤三中，氢氧化钠调节PH值至4.8-5.2。
6.根据权利要求4所述的一种用于时间分辨荧光免疫层析抗体标记试剂及其制备方法，其特征在于：所述步骤五中，调节PH值至7.6-7.8。
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