[发明专利]一种马铃薯脱毒种薯的生产制备方法

说明书

本发明公开一种马铃薯脱毒种薯的生产制备方法，包括以下步骤：选取材料、消毒、茎尖剥离与接种、培养基础苗、病毒鉴定、扩大繁殖、移栽、原原种收获及分拣、原原种贮藏。本发明的有益效果为：生产效率高，脱毒效果好，步骤完备，可操作性较强，符合马铃薯生长特性及习性，且能大范围推广。

技术领域:

本发明涉及农业领域，具体涉及一种马铃薯脱毒种薯的生产制备方法。

背景技术：

马铃薯在种植过程中易感染病毒，当条件适合时，就会在植株体内增殖、转运和积累于所结的薯块中，并且世代传递，逐年加重。造成植株生长势明显变差，块茎变小，产量不断下降，品质逐年变劣，食用性和商品性受到严重影响，品种失去了原有的优良种性，这就是马铃薯的退化现象。马铃薯病毒的增殖与植株正常代谢极为密切，目前尚未发现既能杀死病毒又不损伤植株的药剂，因此，病毒危害一度成为马铃薯的不治之症。茎尖组织培养无病毒植株技术的迅速发展，为解决马铃薯病毒危害提供了有效途径。利用组织培养技术生产健康无病毒种薯，成为目前生产中解决马铃薯退化最先进的技术措施之一。种植经过脱毒的种薯，其产量、质量以及抗逆性都有很大程度的提高，因此，组织培养技术成为提高马铃薯生产力的一个重要手段。

发明内容：

本发明的目的在于提供一种城生产效率高，脱毒效果好，步骤完备，可操作性较强，符合马铃薯生长特性及习性，且能大范围推广的马铃薯脱毒种薯的生产制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明的一种马铃薯脱毒种薯的生产制备方法，包括以下步骤：

步骤1、选取材料，在马铃薯生长季节选择具有原品种特征特性的单株，收获后对入选的块茎用0.50-1mg/kg的赤霉素浸种20min，然后置于温室内的砂床上或种在无菌的盆土中育芽；或者，在田间植株中切取外植体，将顶芽或侧芽连同部分叶柄和茎段一起在2％-10％的次氯酸钠溶液中浸泡10-15min；对上述培养的材料待芽长到5cm时剪取芽尖2-3cm，用镊子剥去易见的叶片，得到茎尖原材料；

步骤2、消毒，将步骤1中得到的茎尖原材料先将剥取的材料用纱布包好，并置于自来水下冲洗25-35min，然后在无菌室内用0.10％-0.20％的氯化汞溶液浸泡8-10min，再用70％的酒精消毒10-20s，最后用无菌水冲洗3-5次，并用消毒后的滤纸吸干材料表面的水分；

步骤3、茎尖剥离与接种，对茎尖0.1-0.3mm进行剥离后，插入试管或三角瓶内的培养基中；

步骤4、培养基础苗,将接种好的试管或三角瓶置于培养室内培养；

步骤5、病毒鉴定，对通过茎尖剥离培养的小苗切段繁殖数瓶后进行病毒鉴定，经指示植物鉴定不带病毒的脱毒苗即可供步骤6使用；

步骤6、扩大繁殖，经鉴定不带主要病毒的脱毒苗拿到接种室内进行检验整理，剪切后扦插到培养基上送入培养室进行培养，得到组培苗；

步骤7、移栽，选择苗龄23-27天、株高4-5cm、3叶以上健壮无污染组培苗在自然光温室中进行炼苗后，扦插至苗床内，铺上蛭石；

步骤8、原原种收获及分拣，植株生长80-120天后，85％的薯块长至2.0克以上即可收获；收获前10-15天停止浇水和营养液，待蛭石干透收获；收获时先拔出植株、抖掉薯块、捡拾蛭石表面的薯块再过筛收集其余薯块；收获的薯块风干晾晒待表皮老化后按大小筛分分级，装入透气包装袋中。

步骤9、原原种贮藏，在对贮藏室消毒完毕后，待预贮完成，按品种、规格、数量规格摆放。

优选的：步骤3茎尖剥离与接种中包括以下步骤：

步骤a、接种室消毒，对接种室的地面进行清洁卫生工作，并用70％酒精喷雾降尘，同时用紫外灯照射20min；