[发明专利]认知功能障碍疾病的生物标记物及使用该生物标记物的认知功能障碍疾病的检测方法在审
申请号: | 202010279332.3 | 申请日: | 2013-06-28 |
公开(公告)号: | CN111426848A | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
发明(设计)人: | 内田和彦;目野浩二;铃木秀昭;西村吉典 | 申请(专利权)人: | 株式会社MCBI;国立大学法人筑波大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 认知 功能障碍 疾病 生物 标记 使用 检测 方法 | ||
1.用于检测认知功能障碍疾病的系统,其被配置为执行以下步骤:
测量步骤,其中通过抗补体C3的抗体,抗载脂蛋白A1的抗体和抗甲状腺素运载蛋白的抗体测量对象的血浆、血清或血液中的以下三种生物标记物(a)、(b)及(c)的量,
(a)由包含序列号1所表示的氨基酸序列的载脂蛋白A1的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物,
(b)由包含序列号2所表示的氨基酸序列的甲状腺素运载蛋白的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物,和
(c)由包含序列号3所表示的氨基酸序列的补体C3的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物,
确定步骤,其中基于补体C3的量和甲状腺素运载蛋白或载脂蛋白A1的量的组合确定所述对象是否患有轻度认知障碍,以及基于补体C3的量和甲状腺素运载蛋白的量确定所述对象是否患有阿尔茨海默病。
2.如权利要求1所述的用于检测认知功能障碍疾病的系统,
其中使用包括展示统计学显著性的系数和不展示统计学显著性的系数的系数的组合进行所述确定步骤,并且
基于通过对一组非痴呆对照、一组患有轻度认知障碍的患者和一组患有阿尔茨海默病的患者进行所述测量步骤所获得的三种生物标志物的量获得所有系数。
3.如权利要求2所述的用于检测认知功能障碍疾病的系统,所述系数的组合是产生最高准确率的组合。
4.如权利要求1所述的用于检测认知功能障碍疾病的系统,其被配置为还执行:
基于确定步骤中的确定结果向对象施加预防药物的施加步骤;或者
基于确定步骤中的确定结果评估对象中的心理疗法或药物疗法的有效性的评估步骤。
5.用于检测认知功能障碍疾病的试剂盒,其包含:
用于测量对象的血浆、血清或血液中的以下三种生物标记物(a)、(b)及(c)的量的试剂,
(a)由包含序列号1所表示的氨基酸序列的载脂蛋白A1的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物,
(b)由包含序列号2所表示的氨基酸序列的甲状腺素运载蛋白的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物,和
(c)由包含序列号3所表示的氨基酸序列的补体C3的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物,
其中所述试剂盒基于补体C3的量和甲状腺素运载蛋白或载脂蛋白A1的量的组合确定对象是否患有轻度认知障碍,以及基于补体C3的量和甲状腺素运载蛋白的量确定对象是否患有阿尔茨海默病。
6.如权利要求5所述的试剂盒,其包含抗补体C3的抗体,抗载脂蛋白A1的抗体和抗甲状腺素运载蛋白的抗体。
7.如权利要求5所述的试剂盒,
其中使用包括展示统计学显著性的系数和不展示统计学显著性的系数的系数的组合进行所述确定,并且
基于通过对一组非痴呆对照、一组患有轻度认知障碍的患者和一组患有阿尔茨海默病的患者进行所述测量所获得的三种生物标志物的量获得所有系数。
8.如权利要求7所述的试剂盒,所述系数的组合是产生最高准确率的组合。
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