[发明专利]牙组织再生引导膜及其制备方法有效
申请号: | 202010286988.8 | 申请日: | 2020-04-13 |
公开(公告)号: | CN111450313B | 公开(公告)日: | 2022-03-15 |
发明(设计)人: | 位晓娟;黄涛;黄振伟 | 申请(专利权)人: | 安徽徽科生物工程技术有限公司 |
主分类号: | A61L27/02 | 分类号: | A61L27/02;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/58 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 白雪 |
地址: | 236600 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组织 再生 引导 及其 制备 方法 | ||
1.一种牙组织再生引导膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分,将多糖作为第二组分,将所述第一组份和所述第二组分溶解于溶剂中形成组分A;
S2,将所述组分A分为第一部分和第二部分,将第一部分所述组分A与无定型钙盐粉末B混合,形成组分C;
S3,将所述组分C铺展于模具中,静置,然后将第二部分所述组分A以覆盖所述组分C的形式倒入所述模具;
S4,将所述模具干燥;
S5,将干燥后的所述模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联,脱模,得到所述牙组织再生引导膜;
其中,所述步骤S3中,在将所述组分C铺展于所述模具中后,在40~50℃温度条件下静置0.5~2h,然后再倒入第二部分所述组分A;所述步骤S5中,所述交联过程为非直接接触的乙醇蒸汽交联1~3h。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述海洋源性胶原蛋白选自鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、鱼骨胶原蛋白、鱼鳔胶原蛋白、鱼肉胶原蛋白中的一种或多种;所述海洋源性明胶选自鱼皮明胶、鱼鳞明胶、鱼骨明胶、鱼鳔明胶、鱼肉明胶中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述多糖选自壳聚糖及其衍生物、海藻酸及其衍生物、琼脂糖及其衍生物、岩藻多糖及其衍生物、卡拉胶及其衍生物的一种或几种。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述第一组分和所述第二组分之间的重量比为1:(1~10)。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为去离子水;将所述第一组份和所述第二组分的重量记为m,每100毫升所述溶剂对应的m值为2~10克。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述组分A中还包括增塑剂,所述增塑剂为甘油、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂和所述增塑剂之间的重量比为100:(15~30)。
8.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述无定型钙盐粉末B选自无定形磷酸钙粉末和/或无定形碳酸钙粉末。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述无定型钙盐粉末的目数≥100目。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,第一部分所述组分A中溶质与所述无定型钙盐粉末B之间的重量比为(1~3):(1~3)。
11.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述组分C与第二部分所述组分A的体积比为1:(1~3)。
12.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,所述干燥过程中的干燥温度为40~50℃。
13.一种权利要求1至12中任一项所述的制备方法制备的牙组织再生引导膜。
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