[发明专利]牙组织再生引导膜及其制备方法

说明书

本发明提供了一种牙组织再生引导膜及其制备方法。该方法包括以下步骤：S1，将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分，将多糖作为第二组分，将第一组份和第二组分溶解于溶剂中形成组分A；S2，将组分A分为第一部分和第二部分，将第一部分组分A与无定型钙盐粉末B混合，形成组分C；S3，将组分C铺展于模具中，静置，然后将第二部分组分A以覆盖组分C的形式倒入模具；S4，将模具干燥；S5，将干燥后的模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联，脱模，得到牙组织再生引导膜。该法所得牙组织再生引导膜具有高强度、高组织诱导性，而且可有效促进牙周组织的再生，非常适合用于牙组织再生引导。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，具体而言，涉及一种牙组织再生引导膜及其制备方法。

背景技术

牙周引导组织再生术是利用生物膜阻止龈沟上皮的根面生长，形成空间，诱导具有牙周组织再生潜力的牙周膜细胞冠向移动并生长分化，形成新生的牙周组织，是对牙周炎症造成的牙周组织缺损进行修复的一种治疗方法。

常用的牙组织再生引导膜产品主要材料分为不降解材料和可降解材料，前者力学支撑度好，但组织引导功能欠佳，需二次手术取出；后者生物功能性好，但力学性能差，隔离效果不佳，易导致保护空间的塌陷。

在此基础上，有必要提供一种生物功能性好且力学性能好的牙组织再生引导膜。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种牙组织再生引导膜及其制备方法，以解决现有技术中的牙组织再生引导膜无法兼顾生物功能性和力学性能的问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种牙组织再生引导膜的制备方法，其包括以下步骤：S1，将海洋源性胶原蛋白和/或海洋源性明胶作为第一组分，将多糖作为第二组分，将第一组份和第二组分溶解于溶剂中形成组分A；S2，将组分A分为第一部分和第二部分，将第一部分组分A与无定型钙盐粉末B混合，形成组分C；S3，将组分C铺展于模具中，静置，然后将第二部分组分A以覆盖组分C的形式倒入模具；S4，将模具干燥；S5，将干燥后的模具置于放有无水乙醇的密闭容器中进行交联，脱模，得到牙组织再生引导膜。

进一步地，海洋源性胶原蛋白选自鱼皮胶原蛋白、鱼鳞胶原蛋白、鱼骨胶原蛋白、鱼鳔胶原蛋白、鱼肉胶原蛋白中的一种或多种；海洋源性明胶选自鱼皮明胶、鱼鳞明胶、鱼骨明胶、鱼鳔明胶、鱼肉明胶中的一种或多种。

进一步地，多糖选自壳聚糖及其衍生物、海藻酸及其衍生物、琼脂糖及其衍生物、岩藻多糖及其衍生物、卡拉胶及其衍生物的一种或几种。

进一步地，第一组分和第二组分之间的重量比为1:(1～10)。

进一步地，溶剂为去离子水；优选地，将第一组份和第二组分的重量记为m，每100毫升溶剂对应的m值为2～10克。

进一步地，组分A中还包括增塑剂，增塑剂为甘油、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种；优选地，溶剂和增塑剂之间的重量比为100:(15～30)。

进一步地，无定型钙盐粉末B选自无定形磷酸钙粉末和/或无定形碳酸钙粉末；优选地，无定型钙盐粉末的目数≥100目。

进一步地，第一部分组分A中溶质与无定型钙盐粉末B之间的重量比为(1～3):(1～3)。

进一步地，组分C与第二部分组分A的体积比为1:(1～3)。

进一步地，步骤S3中，在将组分C铺展于模具中后，在40～50℃温度条件下静置0.5～2h，然后再倒入第二部分组分A。

进一步地，步骤S4中，干燥过程中的干燥温度为40～50℃。

进一步地，步骤S5中，交联过程为非直接接触的乙醇蒸汽交联1～3h。

根据本发明的另一方面，还提供了一种上述制备方法制备的牙组织再生引导膜。