[发明专利]青光眼引流管及其制备方法

权利要求书

1.一种青光眼引流管的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将A组分、B组分、C组分和引发剂混合，进行预聚合反应，至反应液的粘度为0.1～20P a·s时停止反应，得到溶胶-凝胶液；

(2)在步骤(1)所得溶胶-凝胶液中加入交联剂，混合，再用提拉线在混合交联剂的溶胶-凝胶液中浸润提拉浸涂，提拉线离开液面后进行干燥固化；

(3)将步骤(2)所得的干燥固化后的提拉线重复步骤(2)所述浸润提拉浸涂和干燥固化步骤，重复一次或多次；

(4)将步骤(2)或(3)所得提拉线用溶剂进行索式提取，干燥后脱模，得青光眼引流管；

其中，所述A组分为丙烯酸芳基烷基酯或丙烯酸芳氧基烷基酯；所述B组分为甲基丙烯酸芳基烷基酯或甲基丙烯酸芳氧基烷基酯；所述C组分为丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯；各原料的质量百分比为：A组分0～30wt％、B组分5～35wt％、C组分30～60wt％、引发剂0.2～5wt％和交联剂2～10wt％。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，A组分中，所述丙烯酸芳基烷基酯为丙烯酸-2-苯基乙酯、丙烯酸-3-苯基丙酯或丙烯酸-4-苯基丁酯；所述丙烯酸芳氧基烷基酯为丙烯酸-2-苯氧基乙酯、丙烯酸-3-苯氧基丙酯或丙烯酸-4-苯氧基丁酯；B组分中，所述甲基丙烯酸芳基烷基酯为甲基丙烯酸-2-苯基乙酯、甲基丙烯酸-3-苯基丙酯或甲基丙烯酸-4-苯基丁酯；所述甲基丙烯酸芳氧基烷基酯为甲基丙烯酸-2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-3-苯氧基丙酯或甲基丙烯酸-4-苯氧基丁酯。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述A组分为丙烯酸-2-苯基乙酯，所述B组分为甲基丙烯酸-2-苯基乙酯，所述C组分为丙烯酸乙酯；A组分的质量百分比为20～25wt％，B组分的质量百分比为20～25wt％，C组分的质量百分比为50～55wt％，引发剂的质量百分比为2～3wt％，交联剂的质量百分比为2～3wt％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂为双(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯或者过氧化苯甲酰；和/或，所述交联剂为1,4-丁二醇二丙烯酸酯或者1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，至反应液的粘度为0.5～5P a·s时停止反应。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述预聚合反应的温度为35～45℃；和/或，步骤(2)中，所述干燥固化包括：在50～100℃真空干燥12～48h。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述干燥固化包括：在55～65℃真空干燥22～26小时。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述停止反应的过程为：将反应体系降温至0～4℃；和/或，步骤(2)中，提拉线离开液面后，先降温至-40～0℃并保持拉直状态，再进行干燥固化。

9.根据权利要求1～8任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述提拉线为外径35～75μm的金属线、尼龙线或聚酯类高分子线；和/或，所述提拉的速度为0.01mm/s～1mm/s。

10.根据权利要求1～8任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述溶剂为乙醇、丙酮、乙酸乙酯和乙腈中的至少一种；和/或，所述索氏提取的时间为24～72h，每12h更换一次溶剂。