[发明专利]卵巢癌诊疗一体化纳米探针BSA-Gd2 有效
| 申请号： | 202010295841.5 | 申请日： | 2020-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN111298138B | 公开（公告）日： | 2022-04-26 |
| 发明（设计）人： | 李菁菁;董丽娜;侯平甫;徐凯 | 申请（专利权）人： | 徐州医科大学 |
| 主分类号： | A61K49/14 | 分类号： | A61K49/14;A61K49/16;A61K49/18;A61K31/337;A61P15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 徐州先卓知识产权代理事务所(普通合伙) 32555 | 代理人： | 陈俊杰 |
| 地址： | 221000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 卵巢癌 诊疗 一体化 纳米 探针 bsa gd base sub | ||
【权利要求书】：
1.一种卵巢癌诊疗一体化纳米探针BSA-Gd2O3/PTX@Anti-HE4 mAb，其特征在于，包括以下步骤：
a.称量BSA、Gd(NO3)3·6H2O及NaOH，然后混合、恒温搅拌；其中BSA为250mg，Gd(NO3)3·6H2O为1mL 50mM，NaOH为1mL 2M；
b.将步骤a中的混合物倒入透析袋中，在超纯水中透析得到BSA-Gd2O3纳米粒子；透析总时长为48h，每间隔6h换水一次，共换水8次；
c.将步骤b中得到的溶液浓缩10倍后用过滤器过滤，过滤后用NaOH将溶液的pH调节至9，然后缓慢加入PTX，再超声作用1.5小时，超声后超滤去除未反应的PTX得BSA-Gd2O3/PTX溶液；超滤器尺寸为0.45μm，NaOH浓度为0.2M，PTX浓度及用量分别为13mg/mL及10μL；
d.将步骤c中所得滤液通过酰胺反应连接单克隆抗HE4抗体，最后对溶液进行超滤，去除未反应杂质后得纳米探针BSA-Gd2O3/PTX@Anti-HE4 mAb；其中先将EDC加入到单克隆抗HE4抗体中，之后加入NHS、BSA-Gd2O3/PTX溶液，最后在上述混合物中加入活化的单克隆抗HE4抗体。
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