[发明专利]一种PIK3CA基因突变检测方法及其试剂盒

权利要求书

1.一种用于检测PIK3CA基因突变的引物对集，其特征在于，所述引物对集包括：

第一引物对组，所述第一引物对组包括如SEQ ID NO.:5所示的正向引物；和，如SEQ IDNO.:6所示的反向引物。

2.如权利要求1所述的引物对集，其特征在于，所述引物对集还包括：

第二引物对组，所述第二引物对组包括如SEQ ID NO.:1所示的正向引物；和，如SEQ IDNO.:2所示的反向引物。

3.如权利要求1所述的引物对集，其特征在于，所述引物对集还包括：

第三引物对组，所述第三引物对组包括如SEQ ID NO.:3所示的正向引物；和，如SEQ IDNO.:4所示的反向引物。

4.一种检测PIK3CA基因突变的探针集，其特征在于，所述探针集包括：

选自下组的一种或多种突变型探针：SEQ ID NO.7、9、11、12、13、14、15、16、18、19和20；和/或

选自下组的一种或多种野生型探针：SEQ ID NO.8、10、17和21。

5.如权利要求4所述的探针集，其特征在于，所述突变型探针的5’端包含有荧光报告基团；所述突变型探针的3’端包含有荧光淬灭基团；和/或

所述野生型探针的5’端包含有荧光报告基团；所述野生型探针的3’端包含有荧光淬灭基团。

6.一种用于检测PIK3CA基因突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1所述的引物对集。

7.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括权利要求4所述的探针集。

8.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括第一容器，所述第一容器内包含第一引物探针混合液，所述第一引物探针混合液中包含SEQ ID NO：5、6、20、21所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第二容器，所述第二容器内包含第二引物探针混合液，所述第二引物探针混合液中包含SEQ ID NO：5、6、19、21所示的多核苷酸序列；

所述试剂盒包括第三容器，所述第三容器内包含第三引物探针混合液，所述第三引物探针混合液中包含SEQ ID NO：5、6、18、21所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第四容器，所述第四容器内包含第四引物探针混合液，所述第四引物探针混合液中包含SEQ ID NO：3、4、16、17所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第五容器，所述第五容器内包含第五引物探针混合液，所述第五引物探针混合液中包含SEQ ID NO：3、4、15、17所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第六容器，所述第六容器内包含第六引物探针混合液，所述第六引物探针混合液中包含SEQ ID NO：3、4、14、17所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第七容器，所述第七容器内包含第七引物探针混合液，所述第七引物探针混合液中包含SEQ ID NO：3、4、13、17所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第八容器，所述第八容器内包含第八引物探针混合液，所述第八引物探针混合液中包含SEQ ID NO：3、4、12、17所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第九容器，所述第九容器内包含第九引物探针混合液，所述第九引物探针混合液中包含SEQ ID NO：3、4、11、17所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第十容器，所述第十容器内包含第十引物探针混合液，所述第十引物探针混合液中包含SEQ ID NO：3、4、9、10所示的多核苷酸序列；和/或

所述试剂盒包括第十一容器，所述第十一容器内包含第十一引物探针混合液，所述第十一引物探针混合液中包含SEQ ID NO：1、2、7、8所示的多核苷酸序列。