[发明专利]一种聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法

权利要求书

1.一种聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，通氮气保护下，烯基胺衍生物与油脂以及二元酸或对应的二元酯先在常压下进行缩聚反应，然后在真空条件下继续缩聚反应直到分子量不再变大，加水形成聚酰胺多胺中间体的水溶液；

在所述的水溶液中加入支化聚醚胺，密闭反应，升温进行交联反应，最后加入有机酸终止反应，加水稀释得到聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂；

所述的支化聚醚胺为具有3个端氨基的亨斯迈T系列聚醚胺，其通式如下：

其中，R为H或烷基，n＝0或1，x、y、z均为正整数，x+y+z的取值范围是5-85；

所述的烯基胺衍生物选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、羟乙基乙二胺、羟丙基乙二胺、氨基乙基氨基丙胺、二丙烯三胺中的一种或两种以的混合物。

2.一种聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，通氮气保护下，烯基胺衍生物与油脂以及二元酸或对应的二元酯先在常压及130-200℃温度下进行缩聚反应，然后在150-240℃及绝压1-5000Pa条件下继续缩聚反应直到分子量不再变大，加水形成聚酰胺多胺中间体的水溶液；在所述的水溶液中加入支化聚醚胺，密闭反应，升温至80-140℃进行交联反应0.5～10小时，最后加入有机酸终止反应，加水稀释得到固含量5～30％的聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂；

所述的油脂在参与反应前需要先进行真空脱水，在100至150℃温度下，减压至绝压5kPa以下，脱水至恒重；

所述的支化聚醚胺为具有3个端氨基的亨斯迈T系列聚醚胺，其通式如下：

其中，R为H或烷基，n＝0或1，x、y、z均为正整数，x+y+z的取值范围是5-85；

所述的烯基胺衍生物选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、羟乙基乙二胺、羟丙基乙二胺、氨基乙基氨基丙胺、二丙烯三胺中的一种或两种以的混合物。

3.如权利要求1或2所述的聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，所述的油脂选自菜籽油、大豆油、花生油、玉米油、棕榈油、棕榈仁油、椰子油、稻米油、亚麻籽油、葵花籽油、油茶籽油、猪油、牛油中的一种或两种以上的混合物。

4.如权利要求1所述的聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，所述的二元酸选自丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、十二烷二酸、琥珀酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸中的一种或两种以上的混合物；所述的二元酯选自二甲酯、二乙酯、二丁酯中的一种或两种以上的混合物。

5.如权利要求1或2所述的聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，所述的有机酸为甲酸、乙酸、丙酸、苯甲酸中的一种或两种以上的混合物。

6.如权利要求1或2所述的聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，所述的烯基胺衍生物与油脂、二元酸或二元酯的摩尔比为1.0：0.001～0.1：0.9～1.1；所述的支化聚醚胺与有机酸所含氢离子、烯基胺衍生物的摩尔比为0.001～0.1：0.05～0.5：1。

7.一种聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，通氮气保护下，二乙烯三胺与牛油以及己二酸先在常压及140-180℃温度下进行缩聚反应，然后在175-185℃及绝压95-105Pa条件下继续缩聚反应直到分子量不再变大，加水形成聚酰胺多胺中间体的水溶液；加入支化亨斯迈聚醚胺T3000，密闭反应釜，升温至105-115℃进行交联反应3.5-4.5小时，最后加入甲酸终止反应，加水稀释得到固含量5～30％的聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂；

所述的牛油在参与反应前需要先进行真空脱水，在100至150℃温度下，减压至绝压5kPa以下，脱水至恒重；

所使用的二乙烯三胺、牛油、己二酸、聚醚胺T3000、甲酸的摩尔比为1.5：0.02：1.47：0.06：0.3。

8.一种聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂的制备方法，其特征在于，通氮气保护下，二乙烯三胺、三乙烯四胺与棕榈油以及己二酸先在常压及140-180℃温度下进行缩聚反应，然后在175-185℃及绝压100Pa条件下继续缩聚反应直到分子量不再变大，加水形成聚酰胺多胺中间体的水溶液；加入支化亨斯迈聚醚胺T3000，密闭反应釜，升温至105-115℃进行交联反应3.5-4.5小时，最后加入甲酸终止反应，加水稀释得到固含量5～30％的聚酰胺多胺-聚醚胺粘缸剂；

所述的棕榈油在参与反应前需要先进行真空脱水，在100至150℃温度下，减压至绝压5kPa以下，脱水至恒重；

所使用的二乙烯三胺、三乙烯四胺、棕榈油、己二酸、聚醚胺T3000、甲酸的摩尔比为1：0.5：0.02：1.47：0.06：0.3。