[发明专利]抗人白细胞介素-4受体α抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.特异性结合白细胞介素-4受体α的抗体或其抗原结合部分，其包含重链可变区，所述重链可变区包含HCDR3序列，任选地还包含HCDR1和/或HCDR2序列，其中所述HCDR3序列包含选自SEQ ID NOs：107，113，119，125，131，137，143，149，155，161，167，173，179，185，191，197和203的氨基酸序列；和/或所述HCDR1序列包含选自SEQ ID NOs：105，111，117，123，129，135，141，147，153，159，165，171，177，183，189，195和201的氨基酸序列；和/或所述HCDR2序列包含选自SEQ ID NOs：106，112，118，124，130，136，142，148，154，160，166，172，178，184，190，196和202的氨基酸序列；优选地，所述抗原结合部分选自Fab片段、Fab’片段、F(ab’)2片段、Fv片段、scFv片段、Fd片段和单域抗体。

2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述重链可变区包含与选自SEQID NOs：2，6，10，14，18，22，26，30，34，38，42，46，50，54，58，62，66，70，76，82，88，94和100的氨基酸序列具有至少80％同源性的氨基酸序列，或者所述所述重链可变区包含选自SEQ IDNOs：2，6，10，14，18，22，26，30，34，38，42，46，50，54，58，62，66，70，76，82，88，94和100的氨基酸序列。

3.如权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合部分，其还包含轻链可变区，所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和/或LCDR3序列，其中所述LCDR1序列包含选自SEQ ID NOs：108，114，120，126，132，138，144，150，156，162，168，174，180，186，192，198和204的氨基酸序列；和/或所述LCDR2序列包含选自SEQ ID NOs：109，115，121，127，133，139，145，151，157，163，169，175，181，187，193，199和205的氨基酸序列；和/或所述LCDR3序列包含选自SEQ IDNOs：110，116，122，128，134，140，146，152，158，164，170，176，182，188，194，200和206的氨基酸序列。

4.如权利要求3所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述轻链可变区包含与选自SEQID NOs：4，8，12，16，20，24，28，32，36，40，44，48，52，56，60，64，68，73，79，85，91，97和103的氨基酸序列具有至少80％同源性的氨基酸序列；或者所述轻链可变区包含选自SEQ IDNOs：4，8，12，16，20，24，28，32，36，40，44，48，52，56，60，64，68，73，79，85，91，97和103的氨基酸序列。

5.如前述权利要求任一项所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述重链包含选自SEQID NOs：71，77，83，89，95和101的氨基酸序列或者与上述序列具有至少80％同源性的氨基酸序列；和/或所述轻链包含选自SEQ ID NOs：74，80，86，92，98和104的氨基酸序列或者与上述序列具有至少80％同源性的氨基酸序列。

6.如前述权利要求任一项所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体或其抗原结合部分与抗体131-Hu、136-Hu或236-Hu结合白细胞介素-4受体α上的相同表位，或者与抗体131-Hu、136-Hu或236-Hu竞争结合于白细胞介素-4受体α，其中所述抗体131-Hu的重链序列如SEQ ID NO：83所示，轻链序列如SEQ ID NO：86所示；所述抗体136-Hu的重链序列如SEQID NO：89所示，轻链序列如SEQ ID NO：92所示；以及所述抗体236-Hu的重链序列如SEQ IDNO：101所示，轻链序列如SEQ ID NO：104所示。