[发明专利]骨诱导再生膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种骨诱导再生膜，其特征在于，包括第一纤维和第二纤维，所述第一纤维和所述第二纤维相互交织形成交错结构，其中

所述第一纤维源自于可降解的高分子材料；

所述第二纤维源自于生物玻璃或生物玻璃溶液；

所述骨诱导再生膜具有多孔结构，其孔隙率为30～90％，平均孔径为0.1μm～50μm；

所述第一纤维与第二纤维的质量比为1:2～10:1。

2.根据权利要求1所述的骨诱导再生膜，其特征在于，所述可降解的高分子材料包括合成高分子材料和/或天然高分子材料。

3.根据权利要求1或2所述的骨诱导再生膜，其特征在于，所述生物玻璃或生物玻璃溶液包括Ca、Si和P。

4.根据权利要求3所述的骨诱导再生膜，其特征在于，

Ca的摩尔含量为30摩尔份-50摩尔份，

Si的摩尔含量为50摩尔份-70摩尔份，

P的摩尔含量为8摩尔份-12摩尔份。

5.根据权利要求3所述的骨诱导再生膜，其特征在于，所述生物玻璃或生物玻璃溶液还包括Na、K、Mg、Sr、Zn、Cu、Fe元素中的至少一种。

6.根据权利要求1或2所述的骨诱导再生膜，其特征在于，所述生物玻璃的熔点为600℃～1000℃。

7.根据权利要求1或2所述的骨诱导再生膜，其特征在于，所述骨诱导再生膜的厚度为50μm～500μm；

所述骨诱导再生膜的拉伸强度为1MPa-20MPa；抗撕裂强度为1-10N。

8.根据权利要求1或2所述的骨诱导再生膜，其特征在于，所述第一纤维和/或所述第二纤维的直径为10nm～50μm。

9.一种骨诱导再生膜的制备方法，其特征在于，包括使第一纤维和第二纤维相互交织形成交错结构的步骤；其中，

所述第一纤维源自于可降解的高分子材料；

所述第二纤维源自于生物玻璃或生物玻璃溶液；

所述骨诱导再生膜具有多孔结构，其孔隙率为30～90％，平均孔径为0.1μm～50μm；

所述第一纤维与第二纤维的质量比为1:2～10:1。

10.根据权利要求9所述的骨诱导再生膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：通过静电纺丝制备所述第一纤维和第二纤维，使所述第一纤维和所述第二纤维相互交织形成交错结构。

11.根据权利要求10所述的骨诱导再生膜的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝包括：

将所述高分子材料溶于第一溶剂中得到第一纺丝溶液，对所述第一纺丝溶液进行静电纺丝；将生物玻璃原料水解于第二溶剂中得到生物玻璃溶液，对所述生物玻璃溶液进行静电纺丝。

12.根据权利要求11所述的骨诱导再生膜的制备方法，其特征在于，所述第一纺丝溶液和所述生物玻璃溶液的体积比为1:5-10:1。

13.根据权利要求10所述的骨诱导再生膜的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝包括：

利用所述高分子材料与生物玻璃，采用熔融静电纺丝的方式制备得到所述第一纤维和第二纤维。

14.根据权利要求13所述的骨诱导再生膜的制备方法，其特征在于，所述高分子材料与生物玻璃的体积比为1:5～10:1。

15.一种根据权利要求1-8任一项所述的骨诱导再生膜，或者权利要求9-14任一项所述的骨诱导再生膜的制备方法制备得到的骨诱导再生膜在制备口腔种植材料中的应用。

16.一种引导组织再生膜，其特征在于，所述引导组织再生膜包括纤维聚集体和塑形体；

所述纤维聚集体为权利要求1-8任一项所述的骨诱导再生膜，或者权利要求9-14任一项所述的骨诱导再生膜的制备方法制备得到的骨诱导再生膜；

所述塑形体包含至少一根第三纤维，所述第三纤维与纤维聚集体中的第一纤维和/或第二纤维相互穿插，和/或，纤维聚集体的一部分粘附在第三纤维表面；

其中，所述第三纤维的直径大于所述纤维聚集体中的第一纤维和第二纤维的直径。