[发明专利]一种六角星形羟基氯化锌超薄纳米片及其制备方法有效
| 申请号： | 202010321130.0 | 申请日： | 2020-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN111484068B | 公开（公告）日： | 2021-12-03 |
| 发明（设计）人： | 张剑;魏子钦;王美玲;罗亚肖;赵悦;田辉;崔啟良 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C01G9/04 | 分类号： | C01G9/04;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人： | 王恩远 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 六角 星形 羟基 氯化锌 超薄 纳米 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种六角星形羟基氯化锌超薄纳米片，是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物Zn(OH)Cl，是正交晶系晶体，空间群为Pna21，晶体中原子空间分布具有层状结构；产物具有六角星形纳米片状形貌，顶角角度为60°，纳米片边长为500～5000nm，厚度为3.27～20nm。
2.一种权利要求1所述的六角星形羟基氯化锌超薄纳米片的制备方法，以无水氯化锌粉末和无水乙醇或异丙醇为原料，首先将无水氯化锌粉末加入无水乙醇或异丙醇中，其中无水氯化锌与无水乙醇或异丙醇的质量体积比为0.5～2g:15mL；在磁力搅拌器中水浴加热搅拌4～8小时，加热范围为室温～50℃，然后将混合溶液放入超声机中超声2～4小时，整个搅拌及超声过程重复1～2次，得到悬浊液；将悬浊液离心分离后得到白色沉淀，用丙酮或苯将白色沉淀清洗5～10次后在60℃下干燥8小时，研磨得到六角星形羟基氯化锌Zn(OH)Cl超薄纳米片粉末产物。
3.根据权利要求2所述的一种六角星形羟基氯化锌超薄纳米片的制备方法，其特征在于，是以无水氯化锌粉末和无水乙醇为原料，质量体积比优选1g:15mL。
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