[发明专利]夏枯草提取物在药物制备中的应用在审

专利信息
申请号: 202010321980.0 申请日: 2020-04-22
公开(公告)号: CN111419898A 公开(公告)日: 2020-07-17
发明(设计)人: 李定祥;郭碧泽;张杰;陆家强;李慧民;邱子梁 申请(专利权)人: 贵阳新天药业股份有限公司
主分类号: A61K36/536 分类号: A61K36/536;A61P35/00
代理公司: 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 代理人: 周一新
地址: 550018 贵州省贵阳市*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 夏枯草 提取物 药物 制备 中的 应用
【权利要求书】:

1.夏枯草提取物在制备治疗甲状腺癌药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物以所述夏枯草提取物为活性成分,且其总有机酸类成分的重量百分含量不低于20%,总黄酮类成分的重量百分含量不低于10%。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的辅料或辅助性成分。

4.根据权利要求1至3任一项所述的应用,其特征在于,所述药物的剂型包括但不限于口服液、浸膏和针剂;其中,所述夏枯草提取物口服液的浓度为125~500mg/mL,给药剂量为10mL/次,2次/天,连续服用3个月。

5.夏枯草提取物在制备预防甲状腺癌术后复发药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述药物以所述夏枯草提取物为活性成分,且其总有机酸类成分的重量百分含量不低于20%,总黄酮类成分的重量百分含量不低于10%。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的辅料或辅助性成分。

8.根据权利要求5至7任一项所述的应用,其特征在于,所述药物的剂型为夏枯草提取物口服液,其中所述夏枯草提取物的浓度为125~500mg/mL,给药剂量为10mL/次,2次/天,连续服用3个月。

9.根据权利要求1至8任一项所述夏枯草提取物的应用,其特征在于,所述夏枯草提取物的制备方法包括:

(1)按照料液比为1:5~10向夏枯草果穗中加入水或者80vol%的乙醇水溶液进行超声浸提2h,重复上述超声浸提1~5次,过滤后合并提取液,得到夏枯草粗提物;

(2)将所述夏枯草粗提物用大孔树脂柱依次经过水、10~30vol%的乙醇水溶液和50~95vol%的乙醇水溶液进行梯度洗脱,收集经50~95vol%的乙醇水溶液洗脱后的洗脱液;

(3)将所得洗脱液于60~70℃的条件下浓缩至相对密度为1.05~1.15,得到夏枯草提取物浸膏。

10.根据权利要求8所述夏枯草提取物的应用,其特征在于,还包括将所述夏枯草提取物浸膏处理为夏枯草提取物口服液剂型的步骤,具体为:将所述夏枯草提取物浸膏静置12~36h,过滤,滤液加辅料,加热煮沸使其溶解,加水至处方量,混匀,冷却至2~10℃冷藏12~36h,经孔径为1μm的微孔过滤器过滤,灌装每支装量为10.0~10.5mL,115℃灭菌15min。

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