[发明专利]一种微流控装置及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种微流控装置，其特征在于，所述微流控装置包括微流控芯片以及血小板捕获网络，所述微流控芯片包括基体以及设置在基体一侧表面的微流道，所述血小板捕获网络填充在所述微流道中。

2.根据权利要求1所述的微流控装置，其特征在于，所述基体的材质为聚二甲基硅氧烷；

优选地，所述微流道是通过将基体刻蚀得到的；

优选地，所述微流控装置还包括玻璃基板，所述玻璃基板与设置有微流道一侧的基体表面相连接。

3.根据权利要求1或2所述的微流控装置，其特征在于，所述血小板捕获网络的孔径为3-5μm；

优选地，所述血小板捕获网络是部分填充在微流道中的，所述填充的部分的体积为微流道总体积的30-60％；

优选地，所述血小板捕获网络为纤维蛋白原和凝血酶组成的血小板捕获网络。

4.根据权利要求1-3任一项所述的微流控装置的制备方法，其特征在于，所述微流控装置的制备方法包括：在凝固时间内，将预混剂注入微流控芯片的微流道中，得到所述微流控装置。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述预混剂为纤维蛋白原溶液和凝血酶溶液的混合物；

优选地，所述预混剂的制备方法包括：将纤维蛋白原溶液和凝血酶溶液搅拌混合1-5s，得到所述预混剂；

优选地，所述搅拌混合是在冰浴中进行的；

优选地，所述纤维蛋白原溶液是通过将纤维蛋白原粉末溶于二次水中，超声5-10min得到的；

优选地，所述凝血酶溶液是通过将凝血酶粉末溶于水中，超声5-10min得到的；

优选地，所述纤维蛋白原溶液的浓度为5-20mg/mL；

优选地，所述凝血酶溶液的浓度为0.5-2U/mL。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述凝固时间为1-2min。

7.根据权利要求4-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述微流控装置的制备方法还包括：将注入后得到的凝固体进行后处理；

优选地，所述后处理包括将凝固体先在35-40℃保存0.5-2h，而后进行冻干干燥处理12-36h。

8.根据权利要求4-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述微流控芯片的制备方法包括：将聚二甲基硅氧烷和固化剂混合，固化，得到基体，其次将基体一侧表面刻蚀形成微流道，另一侧表面在预定位置打孔用于在微流道中注入物质，而后将玻璃基板盖到形成有微流道的基体一侧的表面，进行等离子体处理，得到所述微流控芯片，或，将聚二甲基硅氧烷和固化剂混合，在特定的模具中固化，得到一侧表面带有微流道的基体，其次将基体另一侧表面在预定位置打孔用于在微流道中注入物质，而后将玻璃基板盖到形成有微流道的基体一侧的表面，进行等离子体处理，得到所述微流控芯片；

优选地，所述聚二甲基硅氧烷和固化剂的质量比为(10-11):1；

优选地，所述固化剂为Sylgard 184B；

优选地，所述混合的温度为10-40℃，混合的时间为10-20min；

优选地，所述固化的温度为60-100℃，固化的时间为2-5h。