[发明专利]用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试纸条、传感器及其制备与应用

说明书

本发明属于核酸检测技术领域，具体公开了用于检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的试纸条、传感器及其制备与应用。本发明的试纸条分为比色法试纸条和荧光法试纸条，两种试纸条均包括底板、样品垫、结合垫、检测垫和吸收垫；本发明还提供了包含上述试纸条的传感器。本发明通过筛选，获得对新型冠状病毒N蛋白具有高亲和力的两种核酸适配体，运用核酸适配体分别功能化二硫化钼量子点为核，金为壳的MoSsubgt;2/subgt;@Au纳米球，以及二硫化钼量子点，建立基于核酸适配体功能化纳米材料的新型冠状病毒试纸条比色法和荧光法检测体系，运用纳米材料放大检测信号，实现对新型冠状病毒的简便、快速检测，两种检测模式互补，能作为现有核酸检测方法的有益补充。

技术领域

本发明涉及核酸检测技术领域，特别是涉及一种用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试纸条、传感器及其制备与应用。

背景技术

新型冠状病毒，国际病毒分类委员会冠状病毒研究小组(CSG)正式命名为“SARS-CoV-2”，其结构简单、成分简单，属于β属冠状病毒，是一种蛋白包裹的单链正链RNA病毒，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径大约在60～140nm，寄生和感染包括人在内的高等动物。其基因特征与蝙蝠SARS样冠状病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性达85％以上。这种病毒体外分离培养时，96小时左右即可在人呼吸道上皮细胞内发现。

新型冠状病毒SARS-CoV-2传染性强、危害大，早发现、早诊断、早治疗、早隔离是防控治疗的最有效手段。现在，采用实时荧光RT-PCR检测临床诊断病例或疑似病例的呼吸道标本或血液标本是全球普遍确认的标准方法，即核酸检测，若新型冠状病毒核酸呈阳性者，则可判断该患者为确诊病例。采用实时荧光RT-PCR仪器检测核酸包括核酸提取和检测两个步骤，但该方法存在操作繁琐、检测时间长等问题，且需要集中送检。

因此，若能开发一种具有快速诊断、现场筛查能力的新型冠状病毒检测方法，用来作为社区基础医疗卫生机构防控的重要措施，将作为与核酸检测方法互补的有益手段，有助于更快速、精准地对感染疫病社区进行全面筛查，满足大规模人群筛查需要。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试纸条、传感器及其制备与应用，用于解决现有的核酸检测方法操作繁琐、检测速度长、需要集中送检等问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种用于检测新型冠状病毒 SARS-CoV-2的比色法试纸条，所述比色法试纸条包括底板和沿层析方向依次设置在底板上的样品垫、结合垫、检测垫和吸收垫，所述检测垫上设有检测线和控制线，所述结合垫上喷涂有分别由检测探针DetProbe C1和检测探针DetProbe C2修饰的MoS₂@Au纳米球，所述纳米球能结合新型冠状病毒；所述检测垫检测线处先后喷涂有链霉亲和素和探针T-DNA，所述检测垫控制线处先后喷涂有链霉亲和素和探针C-DNA。进一步，所述检测探针DetProbeC1 和检测探针DetProbe C2均由polyA方式修饰，所述探针T-DNA和探针C-DNA均由生物素修饰；所述检测探针DetProbe C1和探针C-DNA的碱基序列，除采用polyA和生物素修饰部分外，其余碱基序列互补；所述检测探针DetProbe C2和探针T-DNA的碱基序列，除采用polyA和生物素修饰部分外，其余碱基序列完全相同。

可选地，所述检测探针DetProbe C1的碱基序列为：

5’-AAAAA-GCTGGATGTCGCTTACGACAATATTCCTTAGGGGCACCGCTACATTGA CACATCCAGC-3’。

可选地，所述检测探针DetProbe C2的碱基序列为：

5’-AAAAA-GCTGGATGTCACCGGATTGTCGGACATCGGATTGTCTGAGTCATATGA CACATCCAGC-3’。