[发明专利]咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 202010333529.0 | 申请日: | 2020-04-24 |
公开(公告)号: | CN111499644B | 公开(公告)日: | 2021-07-20 |
发明(设计)人: | 龙亚秋;涂正超;胡玮 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P31/12;A61P9/00 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 苏张林 |
地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 喹唑啉 酮类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物或其药学上可以接受的盐,其特征在于:咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物的结构式如式(1)所示:
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其中,R1为氢、C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C7 含氧杂环、取代C3-C7 含氧杂环、C1-C4烷基羧基、羟基取代的C1-C4烷基、C1-C4醚基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基,所述取代苯基或取代苄基上分别独立地含有1-3个取代基;所述取代基为C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基和乙酰基中的一种或几种;所述取代C1-C6烷基或取代C3-C7含氧杂环上的取代基为卤素、氰基和羟基中的一种或几种;
R2为氢或C1-C4烷基;
R3和R4分别独立的选自氢、羟基、3,5-二甲基异恶唑-4-基或C1-C3烷氧基;且R3和R4的其中之一为3,5-二甲基异恶唑-4-基;
X为CH或N原子;
Y为CH或N原子;
A为NH、O、或取代亚甲基;所述取代亚甲基上的取代基为C1-C6烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基,其中取代苯基或取代苄基的芳环上独立地被1-3个下列取代基取代:C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基或乙酰基;m=0或1;
W为C3-C7环烷基、金刚烷基、立方烷基、苯基、萘基、喹啉基、异喹啉基、呫吨-9-基、取代苯基或取代萘基,其中取代苯基或取代萘基的芳环上独立地被1-3个下列取代基取代:C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、甲磺酰基或乙磺酰基。
2.根据权利要求1所述的咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物或其药学上可以接受的盐,其特征在于:R1为氢、C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、C3-C7环烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基,所述取代苯基或取代苄基上分别独立地含有1-3个取代基;所述取代基为C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基和乙酰基中的一种或几种;
R2为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基;
R3和R4的其中之一为3,5-二甲基异恶唑-4-基,另一个为氢、羟基或C1-C3烷氧基;
A为或取代亚甲基;m=0或1。
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