[发明专利]咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 202010333529.0 申请日: 2020-04-24
公开(公告)号: CN111499644B 公开(公告)日: 2021-07-20
发明(设计)人: 龙亚秋;涂正超;胡玮 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P31/12;A61P9/00
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 苏张林
地址: 215000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 咪唑 喹唑啉 酮类 衍生物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物或其药学上可以接受的盐,其特征在于:咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物的结构式如式(1)所示:

其中,R1为氢、C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C7 含氧杂环、取代C3-C7 含氧杂环、C1-C4烷基羧基、羟基取代的C1-C4烷基、C1-C4醚基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基,所述取代苯基或取代苄基上分别独立地含有1-3个取代基;所述取代基为C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基和乙酰基中的一种或几种;所述取代C1-C6烷基或取代C3-C7含氧杂环上的取代基为卤素、氰基和羟基中的一种或几种;

R2为氢或C1-C4烷基;

R3和R4分别独立的选自氢、羟基、3,5-二甲基异恶唑-4-基或C1-C3烷氧基;且R3和R4的其中之一为3,5-二甲基异恶唑-4-基;

X为CH或N原子;

Y为CH或N原子;

A为NH、O、或取代亚甲基;所述取代亚甲基上的取代基为C1-C6烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基,其中取代苯基或取代苄基的芳环上独立地被1-3个下列取代基取代:C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基或乙酰基;m=0或1;

W为C3-C7环烷基、金刚烷基、立方烷基、苯基、萘基、喹啉基、异喹啉基、呫吨-9-基、取代苯基或取代萘基,其中取代苯基或取代萘基的芳环上独立地被1-3个下列取代基取代:C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、甲磺酰基或乙磺酰基。

2.根据权利要求1所述的咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物或其药学上可以接受的盐,其特征在于:R1为氢、C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、C3-C7环烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基,所述取代苯基或取代苄基上分别独立地含有1-3个取代基;所述取代基为C1-C6烷基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基和乙酰基中的一种或几种;

R2为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基;

R3和R4的其中之一为3,5-二甲基异恶唑-4-基,另一个为氢、羟基或C1-C3烷氧基;

A为或取代亚甲基;m=0或1。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010333529.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top