[发明专利]一种二硫代二苯甲酰胺类化合物的制备方法

说明书

本发明提供了一种二硫代二苯甲酰胺类化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明的方法具有以下优点：适用底物更加丰富，可以用于多种二硫代二苯甲酰类化合物的合成；反应条件温和，合成反应过程操作简便，具有实用性；后处理操作简便，产物收率和纯度高；反应过程绿色环保，适用于大规模工业化生产的需要。

技术领域

本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种二硫代二苯甲酰胺类化合物的制备方法。

背景技术

目前，世界范围内的获得性免疫缺陷病毒(HIV病毒)的传播速度十分惊人，到2000年，数据表明已有数千万人感染了HIV病毒。针对该情况，相关研究机构和药物开发机构已发现大量的化学治疗药物，但只有逆转录酶抑制剂和蛋白酶获得了临床成功。然而针对HIV的单一治疗依旧没有成功的希望，因为病毒动力学研究表明该病毒可大量复制，具有很高的耐药性。因此，针对新靶点药物的需求迅速增加，这些新靶点对当前药物没有交叉耐药性，这类新制剂将在综合治疗设备中具有重要的应用价值。然而，随着有效治疗所需药物数量的增加，治疗成本和患者的负担也随之增加。因此，这一问题正受到有识之士的广泛关注，开发和研制有效的制剂将具有巨大的潜在优势和社会效益。

最近，研究人员发现了一个新的简单有机化合物-二硫代二苯甲酰胺具有抗HIV活性。这些药物最初被确定为美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)药物筛选计划的一部分，并对几种细胞系中的多种HIV分离株具有活性。研究表明，这些HIV活性物质导致HIV-1核衣壳蛋白(NCp7)失活，并抑制NCp7功能，这对于后续的抗HIV研究提供了新的思路和方法。

该类化合物具有以下结构特征：

目前对于该类化合物的药理评价正在进行中，其中2,2'-二硫代二苯甲酰胺类的评价结果比较优异。对于该类化合物的合成方法，2006年专利WO2006048745(美国辉瑞公司)中提及了该类化合物中的一种合成方法，然而，该方法仅限于一种取代的2,2'-二硫代二苯甲酰胺的合成方法，该方法的产物收率和纯度低，而且对于更广泛结构特征的二硫代二苯甲酰胺类化合物的合成方法没有述及。

发明内容

本发明的目的在于提供一种二硫代二苯甲酰胺类化合物的制备方法，该方法能够合成更广泛结构特征的二硫代二苯甲酰胺类化合物，且合成工艺便捷，工艺条件可控，为制备该类化合物提供了一条可行的合成路线。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种二硫代二苯甲酰胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：

将二硫代二苯甲酸或其盐、第一反应溶剂、氯化亚砜和缚酸剂混合，进行酰氯化反应，得到二硫代二苯甲酰氯；

将所述二硫代二苯甲酰氯、第二反应溶剂和含氮化合物混合，进行酰胺化反应，得到二硫代二苯甲酰胺类化合物；所述含氮化合物为氨或取代胺；

所述二硫代二苯甲酰胺类化合物具有式I所示结构：

其中，R₁和R₂包括氢、烃基、取代烃基或环状烃基。

优选的，所述二硫代二苯甲酸或其盐具有式II所示结构，

其中，X包括氢、钠、钾或铯。

优选的，所述第一反应溶剂包括烷烃、醚类、芳烃和卤代烃中的一种或几种，所述缚酸剂包括吡啶、三乙胺、二甲基甲酰胺或碱性无机盐。

优选的，所述二硫代二苯甲酸或其盐、氯化亚砜、缚酸剂和第一反应溶剂的摩尔比为1:(2～5):(0.1～5):(1～50)。

优选的，所述酰氯化反应的温度为室温～78℃，时间为0.5～10h。