[发明专利]一种提高L-硒-甲基硒代半胱氨酸稳定性以及生物利用率的方法在审
申请号: | 202010344783.0 | 申请日: | 2020-04-27 |
公开(公告)号: | CN111543641A | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 郭宏明;张恒家;戴军禄;高松;胡桂明;陆稳健 | 申请(专利权)人: | 江苏惠利生物科技有限公司 |
主分类号: | A23L33/16 | 分类号: | A23L33/16;A23L29/00;A23L29/30;A23P10/30;C08B37/02 |
代理公司: | 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 | 代理人: | 何浩 |
地址: | 225300 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 甲基 半胱氨酸 稳定性 以及 生物 利用率 方法 | ||
1.一种提高L-硒-甲基硒代半胱氨酸稳定性以及生物利用率的方法,其特征在于,主要包括以下处理步骤:
(1)将L-硒-甲基硒代半胱氨酸与水混合,并加入水溶性抗氧化剂和海藻酸钠,搅拌混合后,得L-硒-甲基硒代半胱氨酸混合液;
(2)将卵磷脂与油溶性抗氧化剂混合,并加入改性葡聚糖,搅拌混合后,得卵磷脂混合液;
(3)将步骤(1)所得L-硒-甲基硒代半胱氨酸混合液与步骤(2)所得卵磷脂混合液混合,并加入氯化钙溶液,经分散处理后,得L-硒-甲基硒代半胱氨酸分散液;
(4)对步骤(3)所得L-硒-甲基硒代半胱氨酸分散液进行指标分析。
2.根据权利要求1所述的一种提高L-硒-甲基硒代半胱氨酸稳定性以及生物利用率的方法,其特征在于,主要包括以下处理步骤:
(1)将L-硒-甲基硒代半胱氨酸与水混合按质量比1:10~1:20混合于烧杯中,并向烧杯中加入L-硒-甲基硒代半胱氨酸质量0.1~0.2倍的水溶性抗氧化剂和L-硒-甲基硒代半胱氨酸质量0.2~0.5倍的海藻酸钠,搅拌混合后,得L-硒-甲基硒代半胱氨酸混合液;
(2)将卵磷脂与油溶性抗氧化剂按质量比5:1~20:1混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入卵磷脂质量0.3~0.6倍的改性葡聚糖,搅拌混合后,得卵磷脂混合液;
(3)将步骤(1)所得L-硒-甲基硒代半胱氨酸混合液与步骤(2)所得卵磷脂混合液按质量比5:1~20:1混合,并加入L-硒-甲基硒代半胱氨酸混合液质量0.05倍的质量分数为10%的氯化钙溶液,经分散处理后,得L-硒-甲基硒代半胱氨酸分散液;
(4)对步骤(3)所得L-硒-甲基硒代半胱氨酸分散液进行指标分析。
3.根据权利要求2所述的一种提高L-硒-甲基硒代半胱氨酸稳定性以及生物利用率的方法,其特征在于:步骤(1)所述水溶性抗氧化剂为维生素C或茶多酚中任意一种。
4.根据权利要求2所述的一种提高L-硒-甲基硒代半胱氨酸稳定性以及生物利用率的方法,其特征在于,步骤(2)所述油溶性抗氧化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚或丁基羟基茴香醚中任意一种。
5.根据权利要求2所述的一种提高L-硒-甲基硒代半胱氨酸稳定性以及生物利用率的方法,其特征在于,步骤(2)所述改性葡聚糖的制备方法为先胆固醇与吡啶按质量比1:100混合,并加入胆固醇质量1倍的丁二酸酐,搅拌反应后,减压蒸馏,得粗产品,将粗产品与质量分数为90%的乙醇溶液混合,于温度为50~80℃的条件下过滤,得滤液,将滤液于冰水中重结晶,得胆固醇-丁二酸酯,将胆固醇-丁二酸酯与三氯甲烷按质量比1:80混合,并加入胆固醇-丁二酸酯质量10倍的氯化亚砜,控制氯化亚砜的加入速率为5~8mL/min,搅拌反应后,旋蒸浓缩,得预处理胆固醇,再将葡聚糖与二甲基亚砜按质量比1:250混合,并加入葡聚糖质量1~2倍的乙二胺,搅拌混合后,得葡聚糖溶液,并将葡聚糖溶液与预处理胆固醇按质量比200:1~300:1混合,并控制预处理胆固醇的加入速率为2~3mL/min,于氮气氛围下搅拌反应,得改性葡聚糖化合物,将改性葡聚糖化合物于水中透析24h后,冷冻干燥,得改性葡聚糖。
6.根据权利要求2所述的一种提高L-硒-甲基硒代半胱氨酸稳定性以及生物利用率的方法,其特征在于,步骤(3)所述分散处理的方式为高压剪切乳化处理或者高压均质微射流处理,所述高压剪切乳化处理的条件为:温度20-40℃,压强10-300MPa,剪切速度10-500r/min,处理时间30-3h;所述高压均质微射流处理的条件为:温度20-40℃,压强10-300MPa,流量50-500mL/min。
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