[发明专利]基于免疫比浊和余辉发光的均相联合检测试剂和检测方法有效
申请号: | 202010347677.8 | 申请日: | 2020-04-28 |
公开(公告)号: | CN111474341B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 葛霄鹏;李颖;严志伟 | 申请(专利权)人: | 上海泰辉生物科技有限公司;中山泰辉生物科技有限公司;石家庄迪虹生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/539 | 分类号: | G01N33/539;G01N33/533;G01N33/543;G01N21/64;C09K11/06 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 冯奕 |
地址: | 200438 上海市杨浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 免疫 余辉 发光 均相 联合 检测 试剂 方法 | ||
1.一种均相联合检测试剂组合物,其包括浊度试剂I和发光试剂II,其中
所述浊度试剂I包含连接有能与比浊生物标志物特异性结合的对应物的载体微球,所述浊度试剂I与比浊生物标志物发生免疫反应而使浊度增加;
所述发光试剂II包含:
供体组分II-1,其包含连接有能与余辉生物标志物特异性结合的对应物的供体微球,所述供体微球在光激发下产生单线态氧,和
受体组分II-2,其包含连接有能与余辉生物标志物特异性结合的对应物的受体微球,所述受体微球与单线态氧反应产生余辉发光信号;
其中所述供体微球包括载体微球和吸光剂或者由它们组成,而所述受体微球包括载体微球、光化学缓存剂和发光剂或者由它们组成,并且所述光化学缓存剂选自如下的结构式(I):
其中,
G和T为选自O,S和Se的杂原子;
R1’和R2’各自独立地选自H;
R4’到R8’各自独立地选自H、具有1-24个碳原子的烷氧基或烷氨基,或者它们的组合;和
R3’为包含吸电子基团的苯基,所述吸电子基团选自硝基、卤素、具有1-18个碳原子的卤代烷基、磺酸基、氰基、羧基和/或它们的组合。
2.根据权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于,R4’到R8’各自独立地选自具有2-14个碳原子的烷氧基或烷氨基或它们的组合。
3.根据权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于,所述载体微球选自水凝胶微球、苯乙烯聚合物微球、蛋白质微球、硅微球、聚甲基丙烯酸甲酯微球或者两种或更多种的混合物。
4.根据权利要求3所述的试剂组合物,其特征在于,所述载体微球选自苯乙烯聚合物微球。
5.根据权利要求3所述的试剂组合物,其特征在于,所述载体微球选自表面含有氨基、羧基、酰胺基和/或醛基的苯乙烯聚合物微球。
6.根据权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于,环部分选自
7.根据权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于,R4’到R8’各自独立地选自具有1-16个碳原子的烷氧基、烷氨基或它们的组合。
8.根据权利要求1所述的试剂组合物,其特征在于,基团R4’到R8’选自甲氧基、乙氧基、二甲氨基、二乙氨基、二丁氨基,或者它们的组合。
9.根据前述权利要求1至7任一项所述的试剂组合物,其特征在于,所述光化学缓存剂选自以下的一种或多种:
10.根据前述权利要求1至7任一项所述的试剂组合物,其特征在于,所述吸光剂选自卟啉类和酞菁类染料、过渡金属配合物和量子点(QDs)。
11.根据前述权利要求1至7任一项所述的试剂组合物,其特征在于,所述发光剂选自铱配合物、稀土配合物、并苯类化合物和氟硼二吡咯类化合物(BODIPY)。
12.根据前述权利要求1至7任一项所述的试剂组合物,其特征在于,所述组合物中还包括选自以下的一种或多种:盐、信号放大组分、表面活性剂、防腐剂、核酸、多肽和pH值调节剂。
13.根据前述权利要求1至7任一项所述的试剂组合物,其特征在于,所述组合物中还包括稳定剂。
14.根据前述权利要求1至7任一项所述的试剂组合物,其特征在于,所述组合物中还包括水。
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