[发明专利]TRAF3通过抑制IL-17信号防治关节炎

权利要求书

1.一种活性成分的用途，其特征在于：

所述活性成分选自：

(a).TNF受体相关因子3(TRAF3)；

(b).前体，所述前体能在宿主内加工成(a)中所述的TRAF3；

(c).多核苷酸，所述的多核苷酸能被宿主转录形成(b)中所述的前体,并加工形成(a)中所述的TRAF3；

(d).表达载体，所述表达载体含有(a)中所述的TRAF3、或(b).中所述的前体、或(c)中所述的多核苷酸；

所述活性成分的用途：

(a).所述活性成分用于抑制IL-17信号；

(b).所述活性成分用于制备防治关节炎的药物。

2.如权利要求1所述的一种活性成分的用途，其特征在于：

所述活性成分用于制备治疗、预防、改善或缓解，关节炎导致的滑膜炎症、软骨损伤或软骨退变的药物。

3.如权利要求2所述的一种活性成分的用途，其特征在于：

所述药物为经胃肠道给药剂型或经胃肠道以外给药途径剂型。

4.如权利要求2所述的一种活性成分的用途，其特征在于：

所述经胃肠道给药剂型选自散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂；

所述经胃肠道以外给药途径剂型选自注射给药剂型、呼吸道给药剂型、滴鼻剂、皮肤给药剂型、黏膜给药剂型或腔道给药剂型。

5.如权利要求1所述的一种活性成分的用途，其特征在于：

所述活性成分还用于干扰IL-17R与Act1的结合。

6.如权利要求1所述的一种活性成分的用途，其特征在于：

所述活性成分还用于抑制IL-17介导的NF-κB和MAPK通路，降低IL-6和基质金属蛋白酶的产生。

7.如权利要求1所述的一种活性成分的用途，其特征在于：

所述活性成分还用于抑制IL-17介导的p65、p38、JNK和ERK的磷酸化。

8.如权利要求1所述的一种活性成分的用途，其特征在于：

所述活性成分还用于抑制IL-17诱导的MMP-13的产生。

9.关节炎动物模型，其特征在于，选自如下一种或几种动物模型：

(A).包含经修饰的，用于构建关节中炎症因子IL-17高表达的关节炎模型的，经IL-17诱导的啮齿类动物；

(B).包含经修饰的，用于构建骨关节炎动物模型的，经DMM诱导的啮齿类动物；

(C).包含经修饰的，用于构建与年龄相关的自发性骨关节炎动物模型的啮齿类动物。

10.如权利要求9所述的一种溃疡性结肠炎动物模型，其特征在于：

所述(B)或(C)中提及的啮齿类动物还经IL-17诱导。