[发明专利]Ⅱ型胶原和透明质酸复合凝胶液及制备方法和用途

权利要求书

1.一种含有II型胶原和透明质酸的复合凝胶液，其特征在于，该复合凝胶液包括II型胶原、透明质酸和平衡物质；其中，所述平衡物质包括NaH₂PO₄-Na₂HPO₄体系、Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系，以及包括NaCl和/或KCl；该复合凝胶液的pH为6.5-7.5；优选地，NaCl和/或KCl的浓度为0.2-0.9重量％。

2.根据权利要求1所述的复合凝胶液，其中，II型胶原和透明质酸的重量比为1-10：10-1；优选地II型胶原的浓度为0.1-8mg/ml，透明质酸的浓度为0.1-80mg/ml。

3.根据权利要求1所述的复合凝胶液，其中，所述平衡物质包括NaH₂PO₄-Na₂HPO₄体系和NaCl；其中，在复合凝胶液中，NaH₂PO₄的浓度为0.04-0.7重量％、Na₂HPO₄的浓度为0.1-0.9重量％、NaCl的浓度为0.3-0.8重量％；优选地，NaH₂PO₄的浓度为0.08-0.5重量％、NaH₂PO₄的浓度为0.3-0.8重量％、NaCl的浓度为0.4-0.5重量％。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的复合凝胶液，其中，所述平衡物质还含有葡萄糖、1,3丙二醇和吐温80中的一种或几种。

5.根据权利要求4所述的复合凝胶液，其中，所述平衡物质含有葡萄糖、1,3丙二醇和吐温80；优选地，所述葡萄糖的浓度为0.1-10重量％，所述1,3丙二醇的浓度为0.5-3ml/ml，所述吐温80的浓度为0.1-1ml/ml。

6.根据权利要求1-3中任意一项所述的复合凝胶液，其中，所述复合凝胶液还丹参提取物；优选地，所述丹参提取物中活性成分的含量为50-98重量％。

7.根据权利要求6所述的复合凝胶液，其中，所述活性成分的浓度为7-100μg/ml。

8.根据权利要求6所述的复合凝胶液，其中，所述丹参提取物以微胶囊的形式存在于所述复合凝胶液中。

9.权利要求3-8中任意一项所述的复合凝胶液在制备软骨损伤修复用的药物中的用途。

10.一种制备权利要求1所述的含有II型胶原和透明质酸的复合凝胶液的方法，其中，该方法包括以下步骤：

a.配制平衡物质：向水中加入NaH₂PO₄-Na₂HPO₄体系的物质、Tris-HCl体系的物质、Tris-马来酸体系的物质或HEPES体系的物质，以及NaCl和/或KCl；

b.向所述平衡物质中加入Ⅱ型胶原和透明质酸，获得含有II型胶原和透明质酸的复合凝胶液，该复合凝胶液的pH为6.5-7.5；优选地，NaCl和/或KCl的浓度为0.2-0.9重量％。