[发明专利]含I型胶原和透明质酸的复合物及制备和用途在审
申请号: | 202010362763.6 | 申请日: | 2020-04-30 |
公开(公告)号: | CN111420023A | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
发明(设计)人: | 杨小红;朱伟聪;刘少杰;崔树良 | 申请(专利权)人: | 广州市红十字会医院(暨南大学医学院附属广州红十字会医院) |
主分类号: | A61K38/01 | 分类号: | A61K38/01;A61K31/728;A61K36/537;A61P17/02;A61P29/00;A61P37/08;A61P17/18;A61P17/10;A61K8/73;A61K8/65;A61K8/9789;A61Q19/00;A61Q19/08 |
代理公司: | 中国商标专利事务所有限公司 11234 | 代理人: | 曾海艳 |
地址: | 510220 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶原 透明 复合物 制备 用途 | ||
1.一种含有I型胶原和透明质酸的复合物,其特征在于,该复合物包括I型胶原、透明质酸和平衡物质;其中,所述平衡物质包括NaH2PO4-Na2HPO4体系、Tris-HCl体系、Tris-马来酸体系或HEPES体系,以及包括NaCl和/或KCl;该复合物的pH为6-8;优选地,NaCl和/或KCl的浓度为0.2-0.9重量%。
2.根据权利要求1所述的复合物,其中,I型胶原和透明质酸的重量比为1-20:10-1;优选地,I型胶原的浓度为0.5-8mg/ml,透明质酸的浓度为0.1-8mg/ml;更优选地,I型胶原的浓度为1-5mg/ml,透明质酸的浓度为0.5-5mg/ml。
3.根据权利要求1所述的复合物,其中,所述平衡物质包括NaH2PO4-Na2HPO4体系和NaCl;其中,在所述复合物中,NaH2PO4的浓度为0.04-0.7重量%、Na2HPO4的浓度为0.1-0.9重量%、NaCl的浓度为0.3-0.8重量%;优选地,NaH2PO4的浓度为0.08-0.64重量%、NaH2PO4的浓度为0.2-0.8重量%、NaCl的浓度为0.4-0.5重量%。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的复合物,其中,所述平衡物质还含有葡萄糖、1,3丙二醇,和吐温80中的一种或几种;优选地,所述平衡物质含有葡萄糖、1,3丙二醇和吐温80;优选地,所述葡萄糖的浓度为0.1-10重量%,所述1,3丙二醇的浓度为0.5-3ml/ml,所述吐温80的浓度为0.1-1ml/ml。
5.根据权利要求4所述的复合物,其中,所述复合物还丹参提取物;优选地,所述丹参提取物中活性成分的含量为50-99重量%,优选为60-90重量%。
6.根据权利要求5所述的复合物,其中,所述活性成分的浓度为7-100μg/ml;优选地,所述丹参提取物以微胶囊的形式存在于所述复合物中。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的复合物,其中,该复合物还含有凝胶基质辅料;优选地,所述凝胶基质辅料的浓度0.1-3重量%。
8.权利要求1-7中任意一项所述的复合物在制备皮肤损伤修复的药物中的用途;或者所述复合物用于修复皮肤损伤的化妆品。
9.权利要求8所述的用途,其中,所述皮肤损伤包括创伤、皮肤过敏、红肿、痤疮、潮红及疤痕修复。
10.一种制备权利要求1所述的含有I型胶原和透明质酸的复合物的方法,其中,该方法包括以下步骤:
a.配制平衡物质:向水中加入NaH2PO4-Na2HPO4体系的物质、Tris-HCl体系的物质、Tris-马来酸体系的物质或或HEPES体系的物质,以及NaCl和/或KCl;
b.向所述平衡液中加入I型胶原和透明质酸,获得含有I型胶原和透明质酸的复合物,该复合物的pH为6-8;优选地,NaCl和/或KCl的浓度为0.2-0.9重量%。
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