[发明专利]一种具有改良溶出速度的达芦那韦组合物有效
| 申请号： | 202010367178.5 | 申请日： | 2020-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN111821309B | 公开（公告）日： | 2021-08-24 |
| 发明（设计）人： | 田芳;高明;陈明;安妮 | 申请（专利权）人： | 深圳市新阳唯康科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/635 | 分类号： | A61K31/635;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/02;A61K9/72;A61K47/38;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/18;A61P31/12 |
| 代理公司： | 深圳正和天下专利代理事务所(普通合伙) 44581 | 代理人： | 杨波 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市光明新区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 具有 改良 速度 组合 | ||
1.一种具有改良溶出速度的达芦那韦无定型分散体，其特征在于，所述分散体是将达芦那韦游离碱和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）加入溶剂中，碱性达芦那韦与羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）之间形成离子键，干燥得到达芦那韦与羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）无定型分散体。
2.根据权利要求1所述的具有改良溶出速度的达芦那韦无定型分散体，其特征在于，所述达芦那韦无定型分散体在40℃，75%相对湿度条件下至少2个月的加速稳定性试验中保持无定型态。
3.根据权利要求1所述的具有改良溶出速度的达芦那韦无定型分散体，其特征在于，所述达芦那韦无定型分散体为口服剂型。
4.根据权利要求1所述的具有改良溶出速度的达芦那韦无定型分散体，其特征在于，所述达芦那韦与羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）的重量比为20:1至1:20。
5.根据权利要求1所述的具有改良溶出速度的达芦那韦无定型分散体，其特征在于，所述达芦那韦与羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）的重量比为10:1至1:10。
6.根据权利要求1所述的具有改良溶出速度的达芦那韦无定型分散体，其特征在于，单剂量中包含羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）的重量范围为1mg至10g；单剂量中包含达芦那韦的重量范围为1mg至800mg。
7.根据权利要求1至6任一项所述的具有改良溶出速度的达芦那韦无定型分散体，其特征在于，所述达芦那韦无定型分散体还包含药学上可接受的一种或多种辅料。
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