[发明专利]基于妇女用药数据管理方法及系统

权利要求书

1.基于妇女用药数据管理方法，其特征在于，所述数据管理方法包括：

建立妇女的用药档案、检验和检查档案，所述用药档案包括已服用药品类目、建议服用药品类目、新药品类目、禁忌服用药品类目中的至少一个；所述检验和检查档案包括第一普通体检、第一检验和检查项目、第一检验和检查时间、第一检验和检查影像、第一检验和检查诊断结果中的至少一个；

根据所述妇女的自定义项目、所述检验和检查档案、所述已服用药品类目，确定第一用药方案；

其中，所述自定义项目包括备孕项目、妊娠项目、哺乳项目、更年期项目中的至少一个；

所述第一用药方案包括第一用药类目、第一用药生产信息、第一用法用量、第一用药时间、第一用药持续时间、禁忌药物类目、同性相干药物类目、反性相干药物类目中的至少一个。

2.根据权利要求1所述基于妇女用药数据管理方法，其特征在于：所述数据管理方法还包括：

定期更新所述用药档案；

所述定期更新所述用药档案可包括：定时融合所述妇女在各个等级医院、药房的第一购药信息、相应的第一服药信息、第一医嘱信息；

其中，所述第一购药信息包括第一购药药品名称、第一购药药品生产信息、第一购药药品用法用量、第一购药用药时间、第一购药药品持续时间、同性相干药物类目、反性相干药物类目中的至少一个。

3.根据权利要求1所述基于妇女用药数据管理方法，其特征在于：所述数据管理方法还包括：

定期更新所述检验和检查档案；

所述定期更新所述检验和检查档案包括：定时融合所述妇女的各个等级医院的检验和检查病历。

4.根据权利要求1所述基于妇女用药数据管理方法，其特征在于：所述数据管理方法还包括：

根据所述用药档案，定时追踪、反馈所述妇女的身体健康、用药相关信息，得到不同用药对不同的所述自定义项目的所述妇女的影响因子。

5.根据权利要求1-4任一所述基于妇女用药数据管理方法，其特征在于：

所述已服用药品类目包括已服用药品名称、已服用药品名称生产信息、已服用药品名称用法用量、已服用药品名称时间、已服用药品名称持续时间；

所述建议服用药品类目包括建议服用药品名称、建议服用药品用法用量、建议服用药品时间、建议服用药品持续时间；

所述新药品类目包括新药品名称、新药品生产信息、新药品用法用量、新药品用药时间、新药品持续时间；

所述禁忌服用药品类目包括禁忌服用药品名称，以及根据所述自定义项目的时间节点确定禁忌服用药品的持续时间。

6.基于妇女用药数据管理系统，其特征在于，所述数据管理系统包括：

用药档案模块，用于建立妇女的用药档案，所述用药档案包括已服用药品类目、建议服用药品类目、新药品类目、禁忌服用药品类目中的至少一个；

检验和检查档案模块，用于建立检验和检查档案，所述检验和检查档案包括第一普通体检、第一检验和检查项目、第一检验和检查时间、第一检验和检查影像、第一检验和检查诊断结果中的至少一个；

自定义模块，用于所述妇女自定义项目；所述自定义项目包括备孕项目、妊娠项目、哺乳项目、更年期项目中的至少一个；

推荐用药模块，用于根据所述妇女的自定义项目、所述检验和检查档案、所述已服用药品类目，确定第一用药方案；所述第一用药方案包括第一用药类目、第一用药生产信息、第一用法用量、第一用药时间、第一用药持续时间、禁忌药物类目、同性相干药物类目、反性相干药物类目中的至少一个。

7.根据权利要求6所述基于妇女用药数据管理系统，其特征在于，所述数据管理系统还包括用药档案更新模块：

所述用药档案更新模块用于定时融合所述妇女在各个等级医院、药房的第一购药信息、相应的第一服药信息、第一医嘱信息；

其中，所述第一购药信息包括第一购药药品名称、第一购药药品生产信息、第一购药药品用法用量、第一购药用药时间、第一购药药品持续时间、同性相干药物类目、反性相干药物类目中的至少一个。