[发明专利]基于妇女用药数据管理方法及系统在审
申请号: | 202010373231.2 | 申请日: | 2020-05-06 |
公开(公告)号: | CN111540435A | 公开(公告)日: | 2020-08-14 |
发明(设计)人: | 周晓媚;方国英 | 申请(专利权)人: | 杭州市妇产科医院 |
主分类号: | G16H20/10 | 分类号: | G16H20/10;G16H10/60 |
代理公司: | 北京真致博文知识产权代理事务所(普通合伙) 11720 | 代理人: | 苏畅 |
地址: | 310008 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 妇女 用药 数据管理 方法 系统 | ||
本发明提供了基于妇女用药数据管理方法及系统,通过对妇女检验和检查档案、用药档案的全面、动态实时录入,尤其是备孕、妊娠、哺乳、更年期妇女等人群,做到检验、检查相关用药等连贯性与完善性,从而保证妇女健康档案的全面性;同时监控基于检验、检查等相关用药,为备孕、妊娠、哺乳、更年期妇女提供合理用药建议及指导,及时给予个性化用药调整;同时,也可根据前期的检验、检验结果,结合妇女人群数据进行筛选,特别就用药结局进行追踪、随访、归纳、分析,得出不同药物在不同阶段对妇女影响的数据,为合理用药提供更多的循证学依据,具有十分重要的现实指导性意义。
技术领域
本发明属于医药技术领域,尤其涉及一种基于妇女用药数据管理方法及系统。
背景技术
现有技术中,一方面,合理用药在全世界都是一个重大课题,如何在保证给病人高效治理的同时,进行合理用药,这是迫切需要解决的,尤其是针对不同生理阶段的妇女。一方面,现有医院、甚至不同科室之间的各自为政,不能实现统一、高效的检验和检查,不仅导致针对不同生理阶段的妇女检查病历的不完善、不统一,而且导致了不能有效的进行数据统计分析,给予病人合理的药物指导方案。另一方面,现有技术中,没有针对特殊阶段的妇女用药良好的追踪方法,导致了大范围、特定药类对不同生理阶段的妇女的用药错误或者个人行为错误,甚至产生更为严重的后果,严重影响了个人、家庭的幸福生活。
故,有必要提供一种技术方案,以解决上述技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明实施例提供了一种基于妇女用药数据管理方法及系统。
本发明实施例的第一方面提供了一种基于妇女用药数据管理方法,所述数据管理方法包括:
建立妇女的用药档案、检验和检查档案,所述用药档案包括已服用药品类目、建议服用药品类目、新药品类目、禁忌服用药品类目中的至少一个;所述检验和检查档案包括第一普通体检、第一检验和检查项目、第一检验和检查时间、第一检验和检查影像、第一检验和检查诊断结果中的至少一个;
根据所述妇女的自定义项目、所述检验和检查档案、所述已服用药品类目,确定第一用药方案;
其中,所述自定义项目包括备孕项目、妊娠项目、哺乳项目、更年期项目中的至少一个;
所述第一用药方案包括第一用药类目、第一用药生产信息、第一用药剂量、第一用法用量、第一用药持续时间、禁忌药物类目、同性相干药物类目、反性相干药物类目中的至少一个。
本发明实施例的第二方面提供了一种基于妇女用药数据管理系统,所述数据管理系统包括:
用药档案模块,用于建立妇女的用药档案,所述用药档案包括已服用药品类目、建议服用药品类目、新药品类目、禁忌服用药品类目中的至少一个;
检验和检查档案模块,用于建立检验和检查档案,所述检验和检查档案包括第一普通体检、第一检验和检查项目、第一检验和检查时间、第一检验和检查影像、第一检验和检查诊断结果中的至少一个;
自定义模块,用于所述妇女自定义项目;所述自定义项目包括备孕项目、妊娠项目、哺乳项目、更年期项目中的至少一个;
推荐用药模块,用于根据所述妇女的自定义项目、所述检验和检查档案、所述已服用药品类目,确定第一用药方案;所述第一用药方案包括第一用药类目、第一用药生产信息、第一用法用量、第一用药时间、第一用药持续时间、禁忌药物类目、同性相干药物类目、反性相干药物类目中的至少一个。
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