[发明专利]一种降解氨氮的g-C3 有效
申请号: | 202010379011.0 | 申请日: | 2020-05-07 |
公开(公告)号: | CN111604077B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 李厚芬;曹雅洁;岳秀萍;李育珍;薛帅 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/16 |
代理公司: | 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人: | 翟冲燕 |
地址: | 030024 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降解 base sub | ||
1.一种降解氨氮的g-C3N4/Gr/TiO2 Z体系光催化材料,其特征在于:由TiO2、氧化石墨烯GO和 g-C3N4为原料,通过静电组装吸附+低温水热法制备g-C3N4/Gr/TiO2复合光催化剂,其中:原材料氧化石墨烯GO和g-C3N4的质量比为1:10;
制备所述的降解氨氮的g-C3N4/Gr/TiO2 Z体系光催化材料的方法,具体步骤如下:
(1)制备g-C3N4:将尿素放入坩埚中,加盖后在马弗炉中520℃煅烧4 h,其中,升温速率控制为5℃∙min–1,样品自然冷却后即可得到淡黄色g-C3N4,研磨成粉,干燥储存备用;
(2)制备氧化石墨烯GO:将1g石墨粉缓缓加入到23mL浓硫酸中,在冰水浴中搅拌过夜;在冰水浴中,边搅拌边将3g高锰酸钾缓慢加入上述混合液,完成后从冰水浴中取出,超声8~10小时;向上述悬浮液缓慢加入46mL高纯水;再依次加入140mL高纯水和10mL质量浓度为30%的双氧水终止反应;分别用5%的盐酸和水洗涤沉淀物3次,在12000rpm条件下离心分离20min,在40℃冷冻干燥,得到氧化石墨烯GO;
(3)质子化g-C3N4材料的制备:将1g 的g-C3N4样品与质量浓度为37%的200mL浓盐酸混合球磨3h、水洗分离,并在105℃干燥,即得到质子化的g-C3N4材料;
(4)组装形成g-C3N4/GO结构的材料:质子化g-C3N4材料和GO通过静电吸附法组装,将质子化g-C3N4和GO分别超声分散于25mL去离子水中,超声15min保证其均匀的分散性,在搅拌条件下,将质子化g-C3N4溶液滴加到GO水溶液中,两种材料通过静电作用形成g-C3N4/GO结构的材料,然后用去离子水将材料洗涤3次并于40℃条件下干燥备用;
(5)复合光催化材料的制备:将组装形成的g-C3N4/GO结构材料分散在体积比为1:1的去离子水和乙醇的混合溶液中,同时将P25超声分散于水中,在搅拌情况下,将P25分散液滴加到g-C3N4/GO材料分散液中,搅拌2h后转移到100mL反应釜中,在100℃下反应24h;用去离子水将材料洗涤3次并于40℃条件下干燥,得到g-C3N4/Gr/TiO2复合光催化材料。
2.权利要求1所述的降解氨氮的g-C3N4/Gr/TiO2 Z体系光催化材料的应用,其特征在于:所述降解氨氮的g-C3N4/Gr/TiO2 Z体系光催化材料在模拟太阳光条件下将污水中氨氮降解为氮气。
3.根据权利要求2所述的降解氨氮的g-C3N4/Gr/TiO2 Z体系光催化材料的应用,其特征在于:所述降解氨氮的g-C3N4/Gr/TiO2 Z体系光催化材料分散到氨氮溶液中,用量与氨氮溶液浓度比例为1g·L–1;经30min的搅拌,4.5h的模拟太阳光照射,用氨氮测定仪测出其降解率;测定反应后溶液中氨氮到NO2–、NO3–及N2的转化率;其中模拟光照的光强为100mW·cm–2。
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