[发明专利]唾液酸在调节由引起阿兹海默病的基因的异常表达造成的血脂代谢异常中的应用

权利要求书

1.唾液酸在调节由引起阿兹海默病的基因的异常表达造成的血脂代谢异常中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述引起阿兹海默病的基因为APP和PS1。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述血脂代谢异常为血液中的载脂蛋白A和载脂蛋白B异常。

4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述唾液酸为游离唾液酸或结合形式的唾液酸；所述结合形式的唾液酸由低聚糖结合物、脂类结合物和蛋白结合物中任意一种或多种和唾液酸结合得到；所述唾液酸优选以N-乙酰神经氨酸形式存在。

5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述唾液酸在使用时以相对于人体体重的1-50mg/Kg每日进行给药，优选以相对于人体体重的1-35mg/Kg每日进行给药。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述唾液酸在使用时以营养补充剂、食物、饮料或药物制剂中一种或多种的形式给药。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物制剂和所述营养补充剂的剂型包括但不限于片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、喷雾剂、膜剂、栓剂、口服液、滴鼻剂或滴丸剂中的一种或多种。

8.根据权利要求1-7任一项所述的应用，其特征在于，所述唾液酸在使用时可以与DHA、EPA、α-亚麻酸、卵磷脂、芦丁、槲皮素、植物甾醇、壳聚糖、荷叶碱，绿茶多酚、昆布多糖、香菇多糖中的一种或几种同时进行补充。

9.一种制剂，其特征在于，所述制剂用于调节由引起阿兹海默病的基因的异常表达造成的血脂代谢异常；所述制剂以唾液酸为活性成分。

10.根据权利要求9所述的制剂，其特征在于，在所述制剂中，所述唾液酸的质量百分比为0.01％～100％。