[发明专利]一种采用电化学微通道反应装置制备N-（5-氯-8-喹啉基）苯甲酰胺类化合物的方法

权利要求书

1.一种采用电化学微通道反应装置制备N-（5-氯-8-喹啉基）苯甲酰胺类化合物的方法，其特征在于，将8-（苯甲酰基氨基）喹啉类化合物溶于第一有机溶剂，制成反应液A；将二氯甲烷、醋酸铜溶于第二有机溶剂，制成反应液B；将反应液A和反应液B分别同时泵入电化学微通道反应装置的微混合器中混合，再流入微反应器中反应，即得；

其中，所述的反应液A中8-（苯甲酰基氨基）喹啉类化合物的浓度为0.15~0.45 mol/L；

其中，所述的反应液B中二氯甲烷与醋酸铜的摩尔比为75~85:1，醋酸铜的浓度为0.01~0.05 mmol/mL；

其中，反应液A泵入电化学微通道反应装置的微混合器中的流速为0.10~0.55 mL/min；

其中，反应液B泵入电化学微通道反应装置的微混合器中的流速为0.05~0.25 mL/min；

其中，所述反应的温度为0-50℃；

其中，反应的电流为80~120 mA。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的第一有机溶剂和第二有机溶剂分别独立地选自乙腈、水，或乙腈与水的混合溶剂。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的电化学微通道反应装置包括第一进料泵、第二进料泵、微混合器、微反应器、阴极片、阳极片和接收器；其中，第一进料泵和第二进料泵以并联的方式通过连接管连接到微混合器，微混合器与微反应器和接收器以串联的方式通过管道连接；其中，微反应器的两侧分别设有阴极片和阳极片。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微反应器的体积为0.5~1.5 mL。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应的停留时间为2~15 min。