[发明专利]一种SnS2 在审
申请号: | 202010395779.7 | 申请日: | 2020-05-12 |
公开(公告)号: | CN111450813A | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | 陈艮 | 申请(专利权)人: | 陈艮 |
主分类号: | B01J21/18 | 分类号: | B01J21/18;B01J23/50;B01J27/04;B01J27/24;B01J35/04;B01J35/08;B01J37/10;B01J35/10;C02F1/72;C02F1/30;C02F101/38;C02F101/36;C02F101/34;C02F101 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310000 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 sns base sub | ||
1.一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,包括以下配方原料及组分,其特征在于:蜂窝状Ag掺杂g-C3N4、碳纳米管、四氯化锡、巯基乙酸、十六烷基三甲基溴化铵。
2.根据权利要求1所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述蜂窝状Ag掺杂g-C3N4制备方法包括以下步骤:
(1)向蒸馏水溶剂中加入纳米SiO2,置于超声分散仪中进行超声分散,再加入聚乙烯亚胺加热至80-110℃,匀速搅拌4-6h,除去溶剂,固体产物置于气氛炉中并通入氩气,升温速率为3-8℃/min,在520-560℃下保温煅烧2-4h;
(2)将煅烧产物置于蒸馏水溶剂中,加入氰胺和硝酸银,超声分散均匀后,除去溶剂并研磨成细粉,然后置于气氛炉中并通入氩气,升温速率为1-5℃/min,在540-560℃下保温煅烧3-5h,煅烧产物置于氢氟酸溶液中进行刻蚀除去SiO2,制备得到蜂窝状Ag掺杂g-C3N4。
3.根据权利要求2所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述步骤(1)中纳米SiO2的平均粒径为≤20nm,纳米SiO2与聚乙烯亚胺的质量比为1:3-4。
4.根据权利要求2所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述骤(2)中煅烧产物、氰胺和硝酸银的质量比为0.3-0.6:1:0.008-0.02。
5.根据权利要求2所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述超声分散仪包括仪器主体、仪器主体内部左侧固定连接有超声发射器、仪器主体内部右侧固定连接加热圈、仪器主体的内部下方固定连接有搅拌装置,搅拌装置活动连接有搅拌轴,搅拌轴与磁力搅拌扇片固定连接,仪器主体的上方活动连接有盖板、盖板上表面与螺母固定连接,盖板内部与调节杆活动连接,调节杆活动连接螺母,调节杆的一端活动连接有调节阀、调节阀与固定夹活动连接。
6.根据权利要求1所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料制备方法包括以下步骤:
(1)向聚乙烯醇溶剂中加入碳纳米管、十六烷基三甲基溴化铵、巯基乙酸和四氯化锡,超声分散均匀后,将溶液转移进反应釜中,加热至190-220℃反应10-15h,除去溶剂,洗涤并干燥,制备得到SnS2空心微球修饰碳纳米管;
(2)向蒸馏水中加入SnS2空心微球修饰碳纳米管,超声分散均匀后加入蜂窝状Ag掺杂g-C3N4,将溶液倒入反应釜中,加热至120-160℃,反应15-25h,除去溶剂并研磨成细粉,制备得到SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料。
7.根据权利要求6所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述碳纳米管、十六烷基三甲基溴化铵、巯基乙酸和四氯化锡的质量比为0.2-0.6:0.8-1.2:3.5-4:1。
8.根据权利要求6所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述SnS2空心微球修饰碳纳米管和蜂窝状Ag掺杂g-C3N4的质量比为0.04-0.1:1。
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