[发明专利]一种SnS2在审

专利信息
申请号: 202010395779.7 申请日: 2020-05-12
公开(公告)号: CN111450813A 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 陈艮 申请(专利权)人: 陈艮
主分类号: B01J21/18 分类号: B01J21/18;B01J23/50;B01J27/04;B01J27/24;B01J35/04;B01J35/08;B01J37/10;B01J35/10;C02F1/72;C02F1/30;C02F101/38;C02F101/36;C02F101/34;C02F101
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 310000 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 sns base sub
【权利要求书】:

1.一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,包括以下配方原料及组分,其特征在于:蜂窝状Ag掺杂g-C3N4、碳纳米管、四氯化锡、巯基乙酸、十六烷基三甲基溴化铵。

2.根据权利要求1所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述蜂窝状Ag掺杂g-C3N4制备方法包括以下步骤:

(1)向蒸馏水溶剂中加入纳米SiO2,置于超声分散仪中进行超声分散,再加入聚乙烯亚胺加热至80-110℃,匀速搅拌4-6h,除去溶剂,固体产物置于气氛炉中并通入氩气,升温速率为3-8℃/min,在520-560℃下保温煅烧2-4h;

(2)将煅烧产物置于蒸馏水溶剂中,加入氰胺和硝酸银,超声分散均匀后,除去溶剂并研磨成细粉,然后置于气氛炉中并通入氩气,升温速率为1-5℃/min,在540-560℃下保温煅烧3-5h,煅烧产物置于氢氟酸溶液中进行刻蚀除去SiO2,制备得到蜂窝状Ag掺杂g-C3N4

3.根据权利要求2所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述步骤(1)中纳米SiO2的平均粒径为≤20nm,纳米SiO2与聚乙烯亚胺的质量比为1:3-4。

4.根据权利要求2所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述骤(2)中煅烧产物、氰胺和硝酸银的质量比为0.3-0.6:1:0.008-0.02。

5.根据权利要求2所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述超声分散仪包括仪器主体、仪器主体内部左侧固定连接有超声发射器、仪器主体内部右侧固定连接加热圈、仪器主体的内部下方固定连接有搅拌装置,搅拌装置活动连接有搅拌轴,搅拌轴与磁力搅拌扇片固定连接,仪器主体的上方活动连接有盖板、盖板上表面与螺母固定连接,盖板内部与调节杆活动连接,调节杆活动连接螺母,调节杆的一端活动连接有调节阀、调节阀与固定夹活动连接。

6.根据权利要求1所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料制备方法包括以下步骤:

(1)向聚乙烯醇溶剂中加入碳纳米管、十六烷基三甲基溴化铵、巯基乙酸和四氯化锡,超声分散均匀后,将溶液转移进反应釜中,加热至190-220℃反应10-15h,除去溶剂,洗涤并干燥,制备得到SnS2空心微球修饰碳纳米管;

(2)向蒸馏水中加入SnS2空心微球修饰碳纳米管,超声分散均匀后加入蜂窝状Ag掺杂g-C3N4,将溶液倒入反应釜中,加热至120-160℃,反应15-25h,除去溶剂并研磨成细粉,制备得到SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料。

7.根据权利要求6所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述碳纳米管、十六烷基三甲基溴化铵、巯基乙酸和四氯化锡的质量比为0.2-0.6:0.8-1.2:3.5-4:1。

8.根据权利要求6所述的一种SnS2-g-C3N4异质结光催化降解材料,其特征在于:所述SnS2空心微球修饰碳纳米管和蜂窝状Ag掺杂g-C3N4的质量比为0.04-0.1:1。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈艮,未经陈艮许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010395779.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top