[发明专利]血浆lnc-SCA7在制备判断患者是否对新辅助化疗敏感的生物标志物中的应用

权利要求书

1.测定血浆中lnc-SCA7的相对含量的试剂在制备判断胃癌患者是否对新辅助化疗敏感的试剂盒中的应用；

所述lnc-SCA7的相对含量的计算方法为相对定量法，计算公式为F=2^-∆∆ct，其中，∆∆ct=（患者血浆中lnc-SCA7的ct平均值−患者血浆中GAPDH的ct平均值）−（健康个体血浆中lnc-SCA7的ct平均值−健康个体血浆中GAPDH的ct平均值）。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用为测定血浆中lnc-SCA7的相对含量，若所述lnc-SCA7的相对含量≥1.1，患者对新辅助化疗敏感；若所述lnc-SCA7的相对含量1.1，患者对新辅助化疗不敏感；其中所述lnc-SCA7的相对含量的计算以GAPDH作为内参。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，用于测定所述lnc-SCA7的含量的引物为：序列表中SEQ ID NO:2所示的上游引物lnc-F和序列表中SEQ ID NO:3所示的下游引物lnc-R。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，用于测定所述GAPDH的含量的引物为：序列表中SEQ ID NO:4所示的上游引物GAPDH-F和序列表中SEQ ID NO:5所示的下游引物GAPDH-R。

5.根据权利要求1所述的应用，其中所述试剂盒包括：

1）权利要求3提及的上游引物lnc-F和下游引物lnc-R；

2）权利要求4提及的上游引物GAPDH-F和下游引物GAPDH-R。

6.根据权利要求5所述的应用，其中所述试剂盒还包括：

3）lnc-SCA7的相对含量的计算方法的说明：计算公式为F=2^-∆∆ct，其中，∆∆ct=（患者血浆中lnc-SCA7的ct平均值−患者血浆中GAPDH的ct平均值）−（健康个体血浆中lnc-SCA7的ct平均值−健康个体血浆中GAPDH的ct平均值）；和

4）判断患者是否对新辅助化疗敏感的标准说明：若lnc-SCA7的相对含量≥1.1，患者对新辅助化疗敏感；若所述lnc-SCA7的相对含量1.1，患者对新辅助化疗不敏感。

7.根据权利要求1所述的应用，测定血浆中lnc-SCA7的相对含量包括以下步骤：

a）提取待测患者血浆和健康个体血浆的总RNA，逆转录合成cDNA；

b）以cDNA为模板，在权利要求3提及的引物lnc-F和lnc-R的引导下进行lnc-SCA7的实时荧光定量PCR检测，在权利要求4提及的引物GAPDH-F和GAPDH-R的引导下进行GAPDH内参的实时荧光定量PCR检测；

c）根据权利要求1提及的计算方法计算lnc-SCA7的相对含量。