[发明专利]一种肾功能损害风险降低的方法及应用

权利要求书

1.以下试剂(a)或(b)在制备用于确定待测个体是否接受降血压药物与叶酸的联合治疗来降低肾功能损害风险的试剂盒中的应用：

试剂(a)用于检测所述待测个体的血浆或血清样品中碱性磷酸酶浓度，其中，所述样品的碱性磷酸酶浓度≥110IU/L则指示所述待测个体接受所述降血压药物与叶酸的联合治疗；

试剂(b)用于在所述待测个体的血液样品中确定中性粒细胞计数，其中，所述样品的中性粒细胞计数≥4.6×10⁹/L则指示所述待测个体接受所述降血压药物与叶酸的联合治疗。

2.如权利要求1所述的应用，所述肾功能损害为估算肾小球滤过率显著下降或持续下降。

3.以下试剂(a)在制备用于确定不伴有糖尿病的待测个体是否接受降血压药物与叶酸的联合治疗来降低肾功能损害风险的试剂盒中的应用：

试剂(a)用于检测所述待测个体的血浆或血清样品中碱性磷酸酶浓度，其中，所述样品的碱性磷酸酶浓度≥110IU/L则指示所述待测个体接受所述降血压药物与叶酸的联合治疗。

4.以下试剂(a)或(b)在制备用于为正在接受降血压药物与叶酸联合治疗的待测个体的肾功能损害选择适合的防治方案的试剂盒中的应用：

试剂(a)用于检测所述待测个体的血浆或血清样品中碱性磷酸酶浓度，其中，所述样品的碱性磷酸酶浓度≥110IU/L则指示所述待测个体继续接受所述降血压药物与叶酸的联合治疗；

试剂(b)用于检测所述待测个体的血液样品中中性粒细胞计数，其中，所述样品的中性粒细胞计数≥4.6×10⁹/L则指示所述待测个体继续接受所述降血压药物与叶酸的联合治疗。

5.如权利要求1和3～4中任一项所述的应用，其中，所述联合治疗是指一种降血压药物和叶酸的共同治疗。

6.如权利要求1和3～4中任一项所述的应用，其中，所述待测个体患有原发性高血压。

7.如权利要求1和3～4中任一项所述的应用，其中，所述肾功能损害主要是由原发性高血压引起的并发症。

8.如权利要求1和3～4中任一项所述的应用，其中，所述待测个体有风险发生肾功能损害或已有肾功能损害出现进展。

9.如权利要求1和3～4中任一项所述的应用，其中，所述试剂盒用于确定所述待测个体是否接受或继续所述的联合治疗。

10.权利要求9所述的预测待测个体接受联合治疗的对照人群来自原发性高血压患者人群，其中，所述原发性高血压患者人群没有主要心血管疾病事件史并且在接受一种降血压药物治疗。

11.一种试剂盒，所述试剂盒用于以血浆或血清碱性磷酸酶浓度来预测待测个体是否接受降血压药物与叶酸的联合治疗，其中，所述试剂盒包含：

1)碱性磷酸酶标准品；2)碱性磷酸酶对照品；3)生物素标记的抗TXA2抗体；4)亲和链霉素-HRP；5)稀释缓冲液、洗涤缓冲液。

12.权利要求11所述的试剂盒，所述试剂盒用于预测待测个体是否接受所述联合治疗，其中，使用酶联免疫吸附法确定待测个体的样品中碱性磷酸酶浓度。

13.一种试剂盒，所述试剂盒是用于以全血中性粒细胞计数来预测待测个体是否接受降血压药物与叶酸的联合治疗，其中，所述试剂盒包含：

1)稀释液；2)Hb溶血素；3)清洗液；4)抗凝剂。

14.权利要求13所述的试剂盒，所述试剂盒用于确定待测个体是否接受所述联合治疗，其中，使用自动化血液分析仪进行血常规检验(血液学分析)，以确定待测个体的样品中的中性粒细胞计数。