[发明专利]一种带状疱疹疫苗组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种带状疱疹疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物中包含水痘-带状疱疹糖蛋白E（gE）、聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物（PLGA）、双链聚胞嘧啶核苷酸片段（Poly I:C）和富含GC的单链寡聚脱氧核苷酸片段（CpG ODN）；

所述疫苗组合物的具体制备方法为：

称取gE 1毫克，非硫代氧化形式CpG BW006、CpG 2395各0.5毫克，PolyI:C 2.5毫克，溶解于0.3毫升PBS混匀后，加入已溶有30 毫克PLGA的1毫升二氯甲烷溶液，冰上超声1分钟制备油包水乳剂，超声条件为使用工作30秒，间隔5秒钟，超声功率30%；加入4毫升2% PVA的PBS溶液同样条件冰上超声5分钟形成双乳剂，室温磁力搅拌过夜至二氯甲烷完全蒸发；双乳剂产物21 000 rpm离心30 min，蒸馏水洗涤沉淀再次离心收集冻干，即得所述带状疱疹疫苗组合物。

2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的摩尔百分比范围在45：55至85:15之间，特性粘度范围5-100 ml/g，重均分子量7000-170 000，分子量分布系数不超过2.5。

3.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述Poly I:C的平均分子量在0.2-8kb之间。

4.根据权利要求1-3任一项所述的疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物为直径介于20-400纳米的颗粒组合物。

5.根据权利要求1-3任一项所述的疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物通过皮下或肌肉注射用以预防水痘或带状疱疹。

6.一种如权利要求1-5任一项所述疫苗组合物的应用，其特征在于，所述疫苗组合物可用于制备预防或改善水痘和/或带状疱疹和/或带状疱疹后神经痛的药物。