[发明专利]一种调控生长速度筛选1,3-丙二醇生产菌株的方法在审
申请号: | 202010416720.1 | 申请日: | 2020-05-18 |
公开(公告)号: | CN111548962A | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 宫衡;陈天宇;傅水林 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/02;C12N15/01;C12P7/18;C12R1/22 |
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地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 调控 生长 速度 筛选 丙二醇 生产 菌株 方法 | ||
1.本发明公开了一种调控生长速度筛选1,3-丙二醇生产菌株的方法,该方法包括紫外诱变连续传代富集以及后续的复筛和发酵转化甘油形成1,3-丙二醇,其特征在于,该方法在连续传代富集时通过调控菌体的生长速度、采用特定的连续传代富集步骤,来高效富集生长优势的突变株。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的“调控菌体的生长速度”是通过控制培养基成分,也即采用改良的M9培养基培养来控制菌体的生长速度的。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述改良M9培养基的具体成分为:Na2HPO43.39g/L,KH2PO4 1.5g/L,NaCl0.25g/L,NH4Cl0.5g/L,MgSO4 0.12g/L,CaCl2 0.005g/L,甘油15g/L,调整pH7.0。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的“采用特定的连续传代富集步骤”具体为:1)将诱变处理后的3ml菌液全部转移至50ml培养基中,37℃培养8h;2)按照1%的比例把上一步骤的菌液接种至新的培养基中,进行37℃培养8h第二轮次的富集;3)按照1%的比例把第二轮富集的菌液接种至新的培养基中,进行37℃培养8h第三轮次的富集;4)重复上一富集步骤,直至总共进行20轮次的富集培养过程。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于转化甘油生成1,3-丙二醇的生产菌为克雷伯氏肺炎杆菌(Klebsiela pneumoniae)。
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