[发明专利]丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抗SARS-CoV-2的药物中的应用在审
| 申请号： | 202010419480.0 | 申请日： | 2020-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN112516131A | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | 刘叔文;杨婵;潘晓彦;许鑫锋 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学;中国科学院武汉病毒研究所 |
| 主分类号： | A61K31/343 | 分类号： | A61K31/343;A61P31/14;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 李玉娜 |
| 地址： | 510515 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丹酚酸 药物 可接受 制备 sars cov 中的 应用 | ||
1.丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2。
2.丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抑制病毒进入靶细胞的药物中的应用，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2。
3.丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抑制病毒S蛋白介导的病毒-细胞融合的药物中的应用，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2。
4.丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抑制病毒S蛋白S2亚基的融合区域HR1、HR2形成六螺旋结构的介导的药物中的应用，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2。
5.一种抗病毒的药物组合物，其特征在于，其含有作为活性物质的丹酚酸B或其药物可接受盐，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2 。
6.一种抑制SARS-CoV-2进入靶细胞的药物组合物，其特征在于，其含有作为活性物质的丹酚酸B或其药物可接受盐，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2。
7.一种抑制病毒S蛋白介导的病毒-细胞融合的药物组合物，其特征在于，其含有作为活性物质的丹酚酸B或其药物可接受盐，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2。
8.一种抑制病毒S蛋白S2亚基的融合区域HR1、HR2形成六螺旋结构的介导的药物组合物，其特征在于，其含有作为活性物质的丹酚酸B或其药物可接受盐，所述丹酚酸B分子式为C36H30O16，分子量为718.59，结构式为
所述病毒包括HIV-1、SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV；优选地，所述病毒为SARS-CoV-2。
9.根据权利要求5-8任一所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为注射制剂或口服制剂。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为注射粉针剂、成方制剂片剂、成方制剂胶囊剂、成方制剂丸剂或成方制剂滴丸剂。
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